Série Endometriose e Morte em Vida
Sem Meio Termo sem Tom Social só a Realidade
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| De forma incrivelmente sincera… Emma Barnett confronta os espectadores com sua luta constante. Fotografia: BBC/Raw Media Productions/Ryan McNamara |
A apresentadora da BBC sofre de uma doença terrível que a deixa, assim como a muitas outras mulheres, num inferno sem cura à vista. Barnett está no seu limite absoluto… será que ela conseguirá mudar milhões de vida
EA endometriose é como se alguém estivesse perfurando seus órgãos com uma furadeira. A dor se assemelha a um tsunami em cada uma de suas células – ou ao movimento de placas tectônicas dentro do seu corpo. Anos lutando contra essa condição "não é vida". A endometriose pode não te matar literalmente, mas sofrer com ela pode ser como uma morte em vida.
Em "Emma Barnett: Combatendo a Endometriose", a apresentadora do programa Today oferece todas essas informações francas e muitas outras sobre a doença, que envolve o crescimento de células semelhantes às que revestem o útero em outras partes do corpo. Não há cura; o único tratamento disponível é a terapia hormonal (principalmente a pílula anticoncepcional) para mascarar os sintomas, ou cirurgia – incluindo a histerectomia total, embora isso não garanta alívio permanente. A endometriose é extremamente dolorosa e pouco compreendida. Também é incrivelmente comum: uma em cada dez mulheres em idade reprodutiva no Reino Unido a possui.
Agora com 41 anos, Barnett chegou ao seu limite com a) a dor e b) a resposta do sistema médico a ela. No Reino Unido, leva-se em média nove anos para obter um diagnóstico (e um pouco mais no resto do mundo), fazendo com que os pacientes questionem seriamente sua percepção da dor nesse ínterim. Uma das entrevistadas de Barnett é Mada, que ao longo dos anos recebeu diagnósticos errados de apendicite, síndrome do intestino irritável e síndrome pré-menstrual. Mada generosamente permite que as câmeras de TV documentem sua laparoscopia – a cirurgia minimamente invasiva à qual se submete para investigar e remover parte do crescimento celular – mostrando-nos como a endometriose pode efetivamente colar os órgãos internos das mulheres. Quando lhe dizem que a operação confirmou a causa de sua dor, ela começa a chorar, tamanho o alívio de saber que “não está louca”.
Parte da batalha é conseguir um diagnóstico, mas reconhecê-lo não torna os sintomas mais suportáveis. Barnett está determinada a confrontar os espectadores com a luta constante que contrasta com suas conquistas profissionais e vida familiar, gravando diários em vídeo sinceros de pijama, sem conseguir sair da cama. Ela conhece Chloe, de 26 anos, cujo desespero para acabar com sua agonia a levou a pagar por uma cirurgia em Dubai e, em seguida, solicitar uma histerectomia neste país. Qualquer pessoa que tenha lido o recente livro de memórias de Lena Dunham, Famesick, que inclui um relato evocativo de sua endometriose (quando se trata do sangramento menstrual excessivo que acompanha a doença, ela descreve "coágulos tão grandes às vezes que saíam flutuando de mim e boiavam na superfície da banheira como tomates-cereja"), saberá que ela foi levada a fazer o mesmo. Assim como Dunham, Chloe diz que a intensidade de sua dor significa que ela não teria condições de cuidar de uma criança de qualquer maneira.
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| Barnett entrevista a Dra. Lucy Whitaker, pesquisadora clínica sênior da equipe de pesquisa dedicada à endometriose da Universidade de Edimburgo. Fotografia: BBC/Raw Media Productions |
Barnett já tem dois filhos, concebidos por fertilização in vitro (a endometriose é uma das principais causas de infertilidade), mas o agravamento dos seus sintomas a leva a considerar também essa medida extrema. Primeiro, ela quer entender a lógica que faz do último recurso a única opção. Visitando a equipe de pesquisa dedicada à endometriose da Universidade de Edimburgo, ela questiona a Dra. Lucy Whitaker sobre o motivo de haver tão poucos avanços no tratamento. A resposta é a falta de financiamento, que – sugere Barnett – se deve ao fato de a endometriose não matar ninguém. No entanto, ela custa à economia do Reino Unido 12,5 bilhões de libras por ano, devido ao abandono do mercado de trabalho por mulheres em decorrência dos sintomas. Whitaker acredita que essa é uma abordagem melhor para influenciar os formuladores de políticas. Barnett recebe essa revelação sobre um sistema de valores exasperante com um sorriso sarcástico.
Como qualquer pessoa que já tenha recebido dois comprimidos de paracetamol durante o trabalho de parto sabe, a dor feminina é frequentemente minimizada a um nível quase cômico. A dor crônica, no entanto, não é brincadeira, e o tom ao longo deste programa necessário, deliberadamente irritante e muitas vezes comovente, é justificadamente solene. Uma conversa com Wes Streeting, na época em que ele era secretário de saúde, começa de forma bastante jovial, mas logo fica claro que Barnett não está disposta a ser enrolada. Streeting se mostra muito compreensivo, citando o caso de um familiar diagnosticado após 21 anos de dor, e admite a misoginia médica presente no âmago da nossa sociedade. Mesmo assim, Barnett insiste – admiravelmente – em garantias substanciais. E ele as dá.
O fato de Streeting não estar mais no cargo não é o único fator que impede este documentário de terminar com uma nota otimista: Barnett e milhões de outras pessoas continuam sofrendo. Espera-se, no entanto, que a própria existência do documentário represente algum tipo de progresso. "A dor é um sintoma tão subjetivo", diz o médico de Mada quando questionado sobre a demora no diagnóstico de endometriose. "É realmente difícil quantificá-la." Isso é verdade, tecnicamente, mas também soa como uma desculpa. À medida que figuras como Barnett e Dunham se esforçam para descrever seus sintomas, certamente essa não será uma desculpa na qual a comunidade médica poderá se apoiar por muito mais tempo.
https://www.theguardian.com/tv-and-radio/2026/jun/01/emma-barnett-fighting-endometriosis-review-bbc-two-iplayer
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