A VERDADE SOBRE ENDOMETRIOSE QUE NINGUÉM VÊ OU QUER VER

endometriose Hoje, 3 de dezembro, é o dia mundial das deficiência invisíveis. Como a minha. Gostaria de dedicar este pensamento a todas as "pessoas", e eu escrevo entre aspas ironicamente porque não as considero essas mas as considero como esterco, que nos últimos anos têm gozado a minha doença, a minha dor física e moral, subestimaram as minhas condições De Saúde (a propósito: no dia 16 de dezembro eu volto na sala de cirurgia pela sexta vez em três anos), eles fazem piadas humilhantes no meu handicap, fingiram ser amigas. tentaram de todas as formas falar mal entre as rodas embora sabendo tudo de mim. Aqui está: saibam que existimos nós também #disabiliinvisibili, não somos Alex Zanardi, não somos Beatriz vio ou todos estes campeões de vida que elogiadas (com razão) nos vossos post. Somos pessoas anônimas, desconhecidas, que sofrem, que gritam sem ser ouvidas. Que sofrem humilhações e afrontas e não podem fazer nada. Eu estou doente. Sou uma mulher que sofreu três amputações: intestino, ampola retal e bexiga. Quatro exportações parciais: Ureter Sx, útero, vagina e ligamentos útero-Lombares. Tenho os nervos lombares tão estragos que se eu não tivesse incluído um neuro estimulador na coluna, não posso desempenhar as minhas funções corporais de forma independente. A minha doença não tem cura. Fico por aqui, não estou a listar as mil coisas que não posso mais fazer, porque não quero piedade. É agora que você perceba que as consequências da #endometriose não são piadas. Aqui trata-se de incapacidades permanentes, de órgãos amputados que não permitirão mais uma existência normal. O seu não reconhecer nós deficientes invisíveis é a demonstração da sua ignorância e, sobretudo, da sua mesquinhez. Não se ri nunca do sofrimento dos outros. Nunca. #Giornatamondialedelledisabilitainvisibili #Iosonodisabileinvisibile #Rompiamoilsilenzio CHEGA: #vamosgritar, #vamosgritar, #vamosgritar ASSINEM E REPASSEM A PETIÇÀO, PEÇA AOS AMIGOS QUE AJUDEM. #juntasnumasovoz não #vamosassinar, #vamosagir.

Obrigada Suzana Pires e Julio Fisher

Cadastro Nacional Portadoras

24 comentários:

  1. oi! Estou aguardando a confirmação ,Feliz 2013 que Deus continue te usando nesta missão , derramando as benção sobre ti .
    Beijos Lu Savador.

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  2. Oi, Lu, fique tranquila que já esta no sistema. Estou feliz por ter você conosco. Grande abraço e não esqueça conte conosco.
    para qualquer dúvida ou desabafo ligue nos números a seguir
    fixo 11 2387 5125
    Tim 11 98345 4762
    Oi 11 96144 4852
    Deus a abençoe.

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  3. Sou portadora de endometriose a mais ou menos 7 anos e só agora depois de 3 meses consegui o diagnostico, primeira suspeita em Almeirim PARÁ com o Dr. João Valente,e depois encaminhada para Santarém onde realizei uma ressonância que teve o laudo sem indícios de endometriose, pois o tec. não sabia o que era, logo depois entrei em contato com uma amiga enfermeira tbem em Macapá Alcilena que me indicou uma medica espacialista em endometriose Drª kátia Jung de Campos que me examinou dos pês a cabeça e pediu vários exames que constataram endometriose, minha salvação estava próxima srsrrsrsrs, então com os resultados dos exames em mãos tive que decidir onde fazer a primeira cirurgia de um nódulo localizado na parede do abdomen medindo 7,0x5,0x4,0cm onde o biópsica realiza em Presidente Prudente com o Dr. Fernando Leal foi retirada, hoje me encontro com vários focos de endometriose no útero e ovários por lo que devo passar por uma segunda cirurgia agora em janeiro de 2014, estou melhor graças a Deus, mas tem ainda meio caminho para andar e com fé em Deus vou conseguir, espero ajudar alguém com meu depoimento, pois o diagnostico e muito difícil mesmo para quem esta no meio da medicina. Deixo a dica que persistir e o caminho. bjs

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    1. Oi Claudia, obrigada por compartilhar conosco sua experiência. Desejo a você um feliz e abençoado ano de 2014. Qualquer dúvida entre em contato. Grande abraço.

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  4. meninas orem por min ,acabo de descobrir que estou com essa maldita endroemtriose na beixiga e nas trobas ovarios e agora esperando vaga pra marca a cirugia,.
    estejam orando por min pois e muitaaaaa dor amadas : (

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  5. AMOOOOOOOOO MUITO VOCES E OBRIGADA POR TUDO QUE ESSA LINDA EQUIPE TEM FEITO EM MINA VIDA

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  6. Sou portadora dessa doença grau IV, faz 7 anos. As dores são fortes antes, durante e depois do ciclo menstrual. A Dor emocional também... Procuro manter o foco em outras coisas e cuidr da minha saúde o máximo possível. O sentimento de impotência e o preço que se paga é inevitável e altíssimo. Ter fé e força de vontade auxiliam muito.
    Beijos pra todas vocês minhas colegas Endoguerreiras !

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  7. Tenho 42 anos e dois filhos de 24 e 14 comecei com os sintomas da endometriose desde o nascimento da minha última filha mas nem imaginava que seria isso....descobri atualmente ha um mês atrás.Estou tentando ajuda pelo SUS pois não tenho condições financeiras pra fazer particular sofro muito todo mês com dores e hemorragias horríveis ainda não consegui alguém pra me ajudar pois não conheço quase nada aqui em Sorocaba mas vou a luta....Obrigada bjs

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  8. Tenho 42 anos e dois filhos de 24 e 14 comecei com os sintomas da endometriose desde o nascimento da minha última filha mas nem imaginava que seria isso....descobri atualmente ha um mês atrás.Estou tentando ajuda pelo SUS pois não tenho condições financeiras pra fazer particular sofro muito todo mês com dores e hemorragias horríveis ainda não consegui alguém pra me ajudar pois não conheço quase nada aqui em Sorocaba mas vou a luta....Obrigada bjs

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  9. São Paulo ta de parabéns. ... mtas consegue a cirurgia. Graças a Deus. BELO HORIZONTE eles falam que o Hospital das clinicas e o unico que faz citurgia de endometriose e ta parado. . SO Deus

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  10. São Paulo ta de parabéns. ... mtas consegue a cirurgia. Graças a Deus. BELO HORIZONTE eles falam que o Hospital das clinicas e o unico que faz citurgia de endometriose e ta parado. . SO Deus

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  11. Oi anônimo,estamos lutando pela mehoria no atendimento e reconhecimento da endometriose como doença social. Por favor amadas imprimam a petição com link na lateral deste blog e ajudem a coletar assinaturas. Temos que desconstruir e CONSTRUIR uma nova história para nós e as gerações vindouras. Anônimo vou procurar seu cadastro pela data do seu post aqui. Mas por favor se puder me ajudar a ajudar me envie ume email com seu nome e dados de contato para ver o que é possível fazer. Grande e apertado abraço a todas.

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  12. Ah! o email: mariahelena@endometriosemulher.com

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  13. Maria Helena, estou desesperada. Essa é a palavra que me descreve neste momento. A minha luta é constante e já dura a mina vida fértil inteira. Nunca tive sossego pra viver a vida como uma pessoa e mulher normais. Gostaria muito de me encontrar com um grupo de apoio pessoalmente em SP. Vc poderia me indicar algum lugar!? Muito obrigada, Tania

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  14. Por favor comuniquem-se comigo através do e-mail: tania.lisboa@nagra.com.
    Fiz 45 anos e luto há 34 anos contra a endometriose severa s profunda. Não consegui engravidar, fiz 5 videolaparoscopias, retiraram a trompa direita, 11cm do meu intestino e focos e mais focos todas as vezes. Fizemos 5 ciclos de FIV mas não tive sucesso. Sangro sem parar todos os meses, praticamente arruinei minha brilhante carreira profissional e muitos de meus sonhos não foram e não são realizador por conta das dificuldades em conviver com os sintomas tão fortes todos os dias, todos os meses. Me ajudem, por favor!

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  15. Tem 7 anos que descobri a endometriose,as dores ,são dores de parto cada vez pior, estou em depressão, parei a minha vida, não consigo trabalhar,tranquei minha faculdade,e por causa dessa doença meu esposo me abandonou, só Deus para ter misericórdia.Agradeço a Maria Helena pela doação do medicamento, estou desempregada e não tenho condições,estou a base de derivados de morfina.Deus abençoe a todas.

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  16. Tem 7 anos que descobri a endometriose,as dores ,são dores de parto cada vez pior, estou em depressão, parei a minha vida, não consigo trabalhar,tranquei minha faculdade,e por causa dessa doença meu esposo me abandonou, só Deus para ter misericórdia.Agradeço a Maria Helena pela doação do medicamento, estou desempregada e não tenho condições,estou a base de derivados de morfina.Deus abençoe a todas.

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  17. Eu não consigo preencher o cadastro, será que é o celular?

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    1. Oi querida, conseguiu? Se não, entre no watzap e te acompanho.
      11 983454762

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  18. Boa tarde! Tambem não consigo me cadastrar... pq sera?

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  19. Oi meu no e rosangela tenho 31anos tenho endometriose tem 10anos que desculpri fiz minha primeira cirurgia quando meu filho tinha 01ano e uma dor ensuportavel eu tomo enticosepional tireto porque se não me da emoragia tem 06anos que tomo o remédio tireto doi quando tenho relação principal quando to nos dia pra fica mestruada como não vei a menstruação ai doi muito queria sabe se tem algum medicamento ora toma pra faz tratamento

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  20. Oi Rosângela, como está? Só agora acessei, sim querida há como melhorar.
    Por favor entre no wat zap e se identifique com nome e a senha EPTR, vamos acompanhar e orientar no que precisar. Beijos

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  21. Desculpe Wat Zap 11 983453762. Entre com nome e senha EPTR

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