Mais de 90% das mulheres diagnosticadas com endometriose apresentam sintomas de Gl como sintomas iniciais.

 

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Mais de 90% das pessoas diagnosticadas com endometriose apresentam sintomas GI como sintomas iniciais.

Inchaço é o sintoma mais comum de apresentação, e é tipicamente relatado por 83% das pessoas com endometriose.

Além do inchaço, outros sintomas gastrointestinais incluindo diarreia, obstipação, movimentos intestinais dolorosos, náuseas e/ou vômitos também são sintomas comuns em pessoas com endometriose.

Também é interessante notar que os sintomas GI são independentes da localização das lesões de endometriose em relação ao intestino.

Isto significa que pode ter sintomas GI sem endometriose se infiltrar no intestino.

A sua lesão de endometriose pode estar perto do seu intestino sem realmente estar nela. No entanto, é importante lembrar que, para algumas pessoas, a endometriose pode muitas vezes infiltrar-se no intestino, distorcer a anatomia intestinal, alterar a fisiologia intestinal normal, o que também pode levar à constipação, inchaço, movimentos intestinais dolorosos, diarreia, náuseas e vómitos.

Complicando as questões, a endometriose também pode apresentar-se principalmente com inchaço cíclico e hábitos intestinais alterados indistinguíveis da Síndrome do Intestino Irritável (IBS).

Muitas pessoas procuram ajuda de um gastroenterologista e são posteriormente diagnosticadas com Síndrome do Intestino Irritável muito antes de procurarem ajuda de um ginecologista.

Referências ⬇️

[1] Maroun P, Cooper MJW, Reid GD, Keirse MJNC. Relevância dos sintomas gastrointestinais na Endometriose. Australian and New Zealand Journal of Obstetrics and Ginecology 2009; 49: 411-414

[2] Malin E, Roth B, Ekstrom P. Sintomas gastrointestinais entre a endometriose - Um estudo de caso de coorte. BMC Saúde das Mulheres (2015)

[3] Luscombe GM, Markham R, Judio M, Grigoriu A, Fraser IS. Inchaço abdominal: um sintoma de endometriose pouco reconhecido. J Obstet Ginecology Can 2009:31(12): 1159-1171.

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Over 90% of people diagnosed with endometriosis actually present with GI symptoms as their initial symptoms.

Bloating is the most common presenting symptom, and is typically reported by 83% of people with endometriosis.

In addition to bloating, other gastrointestinal symptoms including diarrhea, constipation, painful bowel movements, nausea and/or vomiting are also common symptoms in people with endometriosis.

It is also interesting to note that GI symptoms are independent of location of endometriosis lesions in relation to the bowel.

This means that you can have GI symptoms without endometriosis actually infiltrating into the bowel.

Your endometriosis lesion may be nearby to your bowel without actually being on it. It is nonetheless important to remember that for some people, endometriosis can often infiltrate the bowel, distort intestinal anatomy, alter normal bowel physiology, which then can also lead to constipation, bloating, painful bowel movements, diarrhea, nausea and vomiting.

Complicating matters, endometriosis can also present primarily with cyclical bloating and altered bowel habits indistinguishable from Irritable Bowel Syndrome (IBS).

Many people seek help from a gastroenterologist and are subsequently diagnosed with Irritable Bowel Syndrome long before they seek help from a gynecologist.

Fonte https://www.instagram.com/p/C5Tb9fJuKaP/?utm_source=ig_web_copy_link&igsh=MzRlODBiNWFlZA==

PLENÁRIO 13/03/2023 - Homenagem ao Dia Nacional de Luta contra a Endometriose

Deputada Dayany tem endometriose e fala com o coração sobre a dor e o sofrimento que esta doença nos traz. Com um agravante, descobriu a pouco que sua filha tem endometriose. Não, ninguém merece sofrer tanto com a endometriose, por seu comportamento maligno e seu poder de destruição do meio em que vivemos, da familia, dos amigos, do emprego e por ai vai.

Transcrição da sessão solene:

"Obrigada. É com muita alegria que realizo esta sessão solene, onde abordamos uma causa de grande atenção. Gostaria que todos os deputados estivessem presentes nesta casa, e fico feliz em ver que há um deputado homem aqui. Se todos os 53 deputados abraçassem esta causa, tenham certeza de que estaríamos muito mais avançados.

Preparei um discurso, mas gostaria de falar um pouco sobre mim. Na minha juventude, na minha primeira menstruação, tive um sangramento intenso. Eu achava que era normal, pois fui criada pelos meus avós, que diziam que era assim mesmo. Mas eu não entendia por que passava tantos dias menstruada, enquanto minhas amigas passavam apenas três dias. Nos três primeiros dias, não saía de casa e mal conseguia respirar. Isso afetava muito minha mente.

Com o passar dos anos, casei e tive filhos, mas naquela época não se falava sobre #endometriose. Só se dizia que cólica era normal e que passaria. Eu aguentei a dor. Depois do nascimento da minha segunda filha, fui ao médico e descobri que tinha #endometriose. Fiz a retirada do útero. Mas antes disso, tentei suicídio porque não entendia por que sentia tanta dor. Isso afetava meu psicológico. Não me sentia mulher, não tinha disposição para nada.

Não me orgulho disso, mas sofri com essa dor por anos. Com 30 anos, me sentia como se tivesse 60, devido à dor insuportável. Quando falava sobre isso, diziam que era frescura, que eu era fraca. Fiz a retirada do útero, mas ainda sinto cólicas, dores no corpo, minhas pernas incham, tenho dor de cabeça insuportável.

Peço atenção para essa doença que causa tanta dor às mulheres do Brasil. O poder público, os governantes, o Ministério da Saúde não fazem nada. Acham que é frescura, que somos fracas. Acordem, comecem a olhar para as mulheres em suas casas, para suas filhas. Pode ser difícil entender para algumas pessoas, mas no meu coração isso é real. Minha filha de 20 anos também foi diagnosticada com endometriose e sofre.

Apresentei diversos projetos durante meu mandato para melhorar a saúde dessas mulheres, como o PL 1069/2023, que estabelece diretrizes básicas para melhorar a saúde delas. Também propus o PL 5482, que cria a licença endometriose para servidores públicos que enfrentam a doença. E outros projetos para sensibilização e identificação das pessoas com endometriose.

Essa dor não tem partido, não tem lado. Preciso do apoio de todos nesta casa para fazermos a diferença. Sozinha não conseguirei. Colegas deputados, presidentes, ministros, olhem para as mulheres, cuidem delas. Muito obrigada."

[Aplausos]



"Parabéns deputada Daiane por seu pronunciamento tão emocionante e sua vivência com endometriose. Agradeço a presença de todos os profissionais e parlamentares presentes."




Pedimos sua participação, não deixe que sua vida seja tratada toalmente por outros, por mais que os tenha elegido para tal. Sozinhos, os projetos ficam andando de comissão em comissão quando não engavetados. Ou nos juntamos todos, ou teremos projetos apovados daqui séculos, ou que nunca sejam. Sempre lutei com muita fé e coragem, é preciso juntar, é preciso união. Quando se trata de leis, não é sobre os politicos, é sobre você, eles foram eleitos para trabalhar por você, para você. Chega de divisão, precisamos somar. É sobre sua vida, ou a vida dos seus herdeiros, filhos, nora, sobrinhas, primas, amigas, mães. Sua atitude hoje, define a vida de milhões de vidas de meninas e mulheres que gemem e choram, clamam a Deus por um socorro, por um exame, enfim, somos co-respondsãveis pelos nossos irmãos. Vamos dar conta. A palavra de Deus diz que "Portanto, pensem nisto: quem sabe que deve fazer o bem e não o faz comete pecado."

 Você pode. Vem, senão por você, por seu próximo. Se unam as lideres que se levantam para ajudar, elas não tem que fazer o seu trabalho sozinhas, unidas, podem aprovar as leis que se fizerem necessárias.

Não se autosabotem mais. Não coloquem fora àqueles que estão trabalhando por você. Tire um tempo para pesquisar antes de qualquer votação, quem esta trabalhando por você. Votem qem trabalhadores e não em propagandas ou folhetos com palavras bonitas. É sobre sua vida. Pelo amor de Deus, temos centenas de anos de grande sofrimento das mulheres, se não nos unirmos, serão mais centenas de anos. Não é sobre eu, é sobre nós. Hoje milhões sofrem, sem tratamento, sendo que isto ja poderia estar solucionado ao menos por leis. Depois cabe saber seus direitos e cobrá-los. Cuide de você meu amor, é sobre sua vida. Ah, mas o deputado tal, mas o vereador tal, NÃO, ELES ESTÃO LÁ PARA TRABALHAR POR VOCÊ. Cabe a nós saber o que estão fazendo com sua vida. Autocuidado se refere principalmente sobre seus direitos. Precisamos com urgência ajudar a salvar vidas da dor, e a própria vida.

Você é preciosa demais, e o inimigo sabe disso. Quanto menos souberem, melhor, assim, morrem uma após outra sem os devidos cuidados, por não se cuidarem.

Obrigada pela compreensão. E peço amorosamente, não deixe que pessoas que lutam por você, levem seus fardos, vem junto com sua mochila, e vamos deixar os fardos àquem de direito, no inferno de preferência. Você precisa de você, não desista. Lute. Não aguento, é muito sofrimento. Não aguenta, use sua voz, pesquise, acompanhe, só isso, sua participação, beneficia você e a milhões de pessoas. Não deixem quem luta por você sozinho. Não deixe, te peço. Ja vi tantas lideres não aguentarem o peso sozinhas, deixam a batalha, e quem perde é você. Analize as PLs. Por favor. Meu umbigo nisto é o de menos. Não se trata do meu, se trata do nosso.

Endometriose:" Conhecimento e Apoio para uma Jornada Consciente"

 Para Você e sua Família Navegarem pela Jornada da Endometriose com Informações, Suporte e Esperança.

 

 Para Você e sua Família Navegarem pela Jornada da Endometriose com Informações, Suporte e Esperança. Bom dia, agradeço a oportunidade e cumprimento a mesa na pessoa da deputada Dayany. Me chamo Tatiane, tenho 41 anos. Participo da Associação Endometriose Mulheres há alguns anos, desde que suspeitei pela primeira vez que tinha endometriose. Assim como muitas mulheres, fiz o autodiagnóstico e fui correr atrás de alguém que me ajudasse. Na Endometriose Mulheres, encontrei orientação e apoio. Muitas mulheres recorrem à associação para ter informação e até mesmo auxílio financeiro para transporte. Antigamente, a Associação fazia esse manejo dessas mulheres, unia forças e conseguia recursos para preencher essa lacuna que o estado ainda não conseguiu preencher. Eu vim aqui para fazer uma fala jurídica, mas sou uma endometriaca, uma mulher com endometriose. Eu me lembro desde a primeira menstruação as dores, sempre fui ignorada. Até beirar a loucura, no último ano antes de fazer a minha cirurgia, conseguir o tratamento adequado, eu me paralisei completamente. Na advocacia, ficar parado. A gente tem que praticamente morrer e ressuscitar cada vez que a gente tem uma crise.. Hoje, faço trabalho voluntário com as mulheres portadoras de endometriose dentro da Endometriose Mulheres. Faço orientação e conscientização. E na atuação jurídica, as demandas jurídicas dessas mulheres giram em torno de tratamentos de saúde junto aos planos de saúde que enfrentam muitas barreiras. A falta de atualização em relação às técnicas, a evolução das técnicas médicas dentro dos planos de saúde e até mesmo do SUS inviabilizam muito o tratamento dessas mulheres. São feitas demandas judiciais com pedido de liminares para conseguir esse tratamento. Muitas delas precisam de disponibilidade para fazer tratamento por cirurgia robótica, que é o mais avançado, outras para terem o tratamento por vídeo laparoscopia. Existe uma previsão, a maioria dos convênios quer fazer só por cirurgia laparoscópica aberta, que é muito mais danoso, muito mais perigoso para as mulheres.#MEDTRONIC. A briga no privado é em relação a isso, no SUS. E eu sou uma árdua defensora do #SUS. Eu acho que o SUS tinha que ter aqui nesse momento uma representação firme para dizer como que funciona, para que a gente possa melhorar dentro do SUS. A gente precisa de uma adequação em relação à nomenclatura, onde a endometriose se encaixa para ser feito os procedimentos e o tratamento. Na atenção básica de saúde não serem ignorados os sintomas, a infertilidade, as #dorescronicas precoces nas #adolescentes e assim por diante. São essas as demandas jurídicas dentro do SUS para você conseguir um medicamento que seja #morfina para dor, #canabidiol ou outros tratamentos, até para fazer o diagnóstico com o #protocolocorretoparaendometriose fica inviabilizado por quê? Porque dentro da atenção básica, os médicos não podem requerer fora do que está ali previsto. Eles têm um protocolo a ser seguido. A gente precisa ajustar esse protocolo. Só estamos aqui porque estamos nos ombros de grandes mulheres que caminham com a gente. A luta pela endometriose não começou agora, não começou no passado. Ela já vem há muito tempo. Temos a Dona Maria Helena, fundadora da Endometriose Mulheres, da Flávia, da Nídia, então tem grandes mulheres que não estão aqui nesse momento porque elas estão em compromissos o mês inteiro em relação ao #MarçoAmarelo. Só para complementar, quando houver a suspeita de endometriose, sair da atenção básica e ir para média e alta complexidade, o PACS de células indefinidas no trato ginecológico possibilitando cirurgias com focos de endometriose em #cacom e #unacon, com a presença de gineco e cirurgião em equipe multidisciplinar, e quando a mulher apresentar infertilidade, em caso de avaliação da paciente sem outras causas quando diagnosticada com #endometriose confirmar a inferioridade aceleração na fila do #SUS para #FIV, a gente tem que caminhar nessa luta, porque judicializar contra o SUS é muito mais oneroso para a sociedade e para o estado, e o caminho mais viável é adequar essas tratativas para que não atrapalhe o tratamento das mulheres. Nós precisamos de políticas pública urgente. Essa semana morreu Francisca Smigura, que pagou R$ 100.000 por uma cirurgia para endometriose e ela morreu por um #erromédico rompeu o ureter e ela teve uma infecção generalizada. Nós estamos morrendo. #Endometriosemata, seja por suicídio, seja por hemorragia, seja por rompimento de orgãos. Nós precisamos urgentemente de apoio na nossa causa. Muito obrigada. 

Nossa grande perda: Francisca Smigura, de 45 anos, dia 12 de março, 15 dias após uma cirurgia robótica. Nossos sentimentos à familia, inclusive a Maíra do Endobaianas BA. ◈ Página:facebook.com / endometriosemulher.com ◈ Grupo: facebook.com / groups/ endometriosemulhe Site: https://www.endometriosemulher.com

Desconhecimento da Endometriose

 

Homenagem a você no Dia Nacional Da Endometriose Na Camara Dos Deputados

 Acredite e se engage, por você, por sua filha, mãe, tia, nora, sua geração futura. Sua participação pode fazer sim, que o resultado que todas precisam, chegue 50 100 anos antes. Junte sua voz, você é muito valiosa, mesmo que não aguente levantar da cama como eu, #juntasemumasóvoz. Falaram muito de você, assista e tente não chorar.

#juntasemumasóvoz

Fonte www.camara.leg.br