A VERDADE SOBRE ENDOMETRIOSE QUE NINGUÉM VÊ OU QUER VER

endometriose Hoje, 3 de dezembro, é o dia mundial das deficiência invisíveis. Como a minha. Gostaria de dedicar este pensamento a todas as "pessoas", e eu escrevo entre aspas ironicamente porque não as considero essas mas as considero como esterco, que nos últimos anos têm gozado a minha doença, a minha dor física e moral, subestimaram as minhas condições De Saúde (a propósito: no dia 16 de dezembro eu volto na sala de cirurgia pela sexta vez em três anos), eles fazem piadas humilhantes no meu handicap, fingiram ser amigas. tentaram de todas as formas falar mal entre as rodas embora sabendo tudo de mim. Aqui está: saibam que existimos nós também #disabiliinvisibili, não somos Alex Zanardi, não somos Beatriz vio ou todos estes campeões de vida que elogiadas (com razão) nos vossos post. Somos pessoas anônimas, desconhecidas, que sofrem, que gritam sem ser ouvidas. Que sofrem humilhações e afrontas e não podem fazer nada. Eu estou doente. Sou uma mulher que sofreu três amputações: intestino, ampola retal e bexiga. Quatro exportações parciais: Ureter Sx, útero, vagina e ligamentos útero-Lombares. Tenho os nervos lombares tão estragos que se eu não tivesse incluído um neuro estimulador na coluna, não posso desempenhar as minhas funções corporais de forma independente. A minha doença não tem cura. Fico por aqui, não estou a listar as mil coisas que não posso mais fazer, porque não quero piedade. É agora que você perceba que as consequências da #endometriose não são piadas. Aqui trata-se de incapacidades permanentes, de órgãos amputados que não permitirão mais uma existência normal. O seu não reconhecer nós deficientes invisíveis é a demonstração da sua ignorância e, sobretudo, da sua mesquinhez. Não se ri nunca do sofrimento dos outros. Nunca. #Giornatamondialedelledisabilitainvisibili #Iosonodisabileinvisibile #Rompiamoilsilenzio CHEGA: #vamosgritar, #vamosgritar, #vamosgritar ASSINEM E REPASSEM A PETIÇÀO, PEÇA AOS AMIGOS QUE AJUDEM. #juntasnumasovoz não #vamosassinar, #vamosagir.

Obrigada Suzana Pires e Julio Fisher

quinta-feira, 4 de julho de 2013

Roberto de Lucena se levanta a nosso favor para tirar a endometriose do anonimato

       
   

(Quero pedir desculpas pela demora das postagens, peço que orem por mim, as dores tem sido implacáveis.) Paciência que vou postar todos os capítulos. Obrigada a todos pela compreensão)
                                   
  3º Capítulo                                             


O Deputado Roberto de Lucena diz: quero tirar a endometriose do anonimato,  e a tratarmos como uma doença séria e grave que vem aniquilando milhares de brasileiras, impondo o sofrimento indizível a milhares de mulheres brasileiras.(Portadoras do Brasil, guardem este nome, eu não o conheço, mas ele tem toda minha gratidão, hoje já não mais por mim, mas todas que poderão se beneficiar deste ato de amor, e por favor não digam; há! é obrigação dele. Lembrem-se é obrigação de todos os parlamentares, mas só ele deu atenção e resolveu nos ajudar, lutar por nós. Vamos ser gratas e ajudá-lo nesta luta.) Ele esta honrando sua proposta e a que veio, vejam seu site, nele você vai encontrar a seguinte frase:


Abre a tua boca em favor do mudo, pela causa de todos os que sofrem. Abre a tua boca; julga retamente; e faze justiça aos pobres e aos necessitados                               . Provébios 31:8-9


1º Video.  Reunião de audiência Pública, autoria do Deputado Federal Roberto de Lucena, convocada nos termos do requerimento 364/2013
Vem debater o diagnóstico e tratamento da endometriose, bem como discutir a inclusão no calendário nacional do dia 08 de maio. 

Iniciando o deputado faz um breve relato e conforme este, faço aqui o acompanhamento e coloco argumentos necessários segundo nossa vida de portadora, não deixando de ressaltar a profundidade do entendimento que a ele foi dado, pois fala como se fosse uma de nós no lugar dele. È incrível, vamos lá.  Ele começa dizendo sobre o relato que ouviu de uma portadora e segue dizendo: Deputado: Endometriose doença que trás consequências terríveis a vida da mulher,entre estas consequências a infertilidade e a perda do direito de ser mãe,(Eu) na verdade a maioria perde o direito de viver e de ser mãe, bendita seja esta mulher que fez o relato, no caso desta mulher o diagnóstico da doença demorou mais de 15 anos, imagina o que ela passou até descobrir, foram idas e vindas aos médicos e hospitais, quanta dor, quanto sofrimento, tantos anos. Pelo menos tem conseguido controlar a doença que a afastou do convívio social e do trabalho, lógico que ai, ele teve ter visto toda a devastação na vida que isto trás, acredito que ele pode analisar o que realmente é isto,e pode ver uma vida em purgatório, dias, meses, anos de dor e perdas.  `E incrível que ele tenha dado importância ao relato desta mulher, quando tantos foram solicitados a ouvir e não deram o menor crédito, mesmo os que ouviram não foram capazes de entender a gravidade e seriedade de um relato deste. Graças a Deus o cidadão Roberto de Lucena certamente usado por Deus através de nossas orações e também esta senhora do relato a quem ele não deu nome, mas, mais uma vez bendita seja ela.
O Deputado Roberto de Lucena tomou atitude e colocou a mão na massa  para o enfrentamento da endometriose. Ele também quer saber o que fazer e como ajudar as mulheres que não tem o plano de saúde, mal sabe ele que as que tem planos de saúde também estão tendo muitas dificuldades para o diagnóstico e tratamento da endometriose. Principalmente por desconhecimento , descaso médico como no SUS, nos casos dos planos além disto há a negativa dos planos para os procedimentos necessários.Como diz a nossa querida Adriana Leocádio.E esta também será investigada por ele, o que espero sinceramente.


 

Próximo capítulo  
Dr. Mauricio Abrão e apresentação, vejam como este homem tem lutado para que o Brasil trate melhor suas portadoras. Confesso que fiquei surpresa ao vê-lo lutando por nós com tamanha ênfase.

ATENÇÂO >>Por favor, se você ainda não assinou, assine a petição em prol das portadoras de endometriose,esta é uma forma de amor, não negue seu amor, ajude-nos a repassar também, peça  que seus amigos façam uma boa ação, ação de amor. 




  Portadoras de endometriose  façam seu cadastro, é fundamental.        
Cadastro Portadoras de endometriose
                                             

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