quarta-feira, 7 de agosto de 2019

Endometriose: Dor é tão ruim que eu queria morrer não eram apenas 'maus períodos'


A endometriose é uma doença crônica debilitante que afeta uma em cada 10 mulheres, mas poucas sabem o que é e muitas não são diagnosticadas por até 10 anos. Para a consciência da endometriose, Kathryn Perrott compartilha sua história.


"Você acha que a dor pode ser uma coisa emocional para você?" o
 lFOTO: Kathryn Perrott após sua laparoscopia diagnóstica.
 
(Fornecido por: Kathryn Perrott)
médico perguntou.
Eu sentei, aleijada de dor  abdominal, no consultório de um médico que consegui marcar uma consulta no último minuto. E agora eu estava lutando contra o desejo de estrangulá-lo com o estetoscópio.
Eu não sabia disso na época, mas eu tinha endometriose - uma doença crônica e debilitante quando o tecido semelhante ao revestimento do útero cresce em outros lugares, inclusive nos ovários, nas trompas de Falópio, na parede lateral da bacia, no intestino. , bexiga, ligamentos uterossacros e na bolsa de Douglas.

Em casos raros, descobriu-se que ele cresce até os pulmões e o cérebro.
A endometriose irrita o tecido circundante e causa dor pélvica grave, inflamação, sangramento menstrual intenso ou irregular, cicatrizes e sintomas intestinais e da bexiga.
É também uma causa comum de problemas de fertilidade feminina. Até 50 por cento das mulheres com a doença têm dificuldade em engravidar.
Mas 10% das mulheres têm a doença - então, por que tenho que explicar o que é?
No passado, a saúde menstrual só foi falada em voz baixa, levando a uma falta de pesquisa e compreensão da endometriose, que, segundo os especialistas, pode ter sido atribuída à "histeria das mulheres".
Hoje, a falta de conscientização significa que, em média, leva de sete a dez anos para ser diagnosticado.
Demorou 10 anos para mim, durante o qual às vezes eu era rotulada de hipocondríaca e "sempre doente".
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Embora ele se arrependa agora, meu pai me levaria para a escola, dobrada de dor, dizendo: "Outras garotas também passam o tempo e vão para a escola".
"Meus sintomas se tornaram uma parte normal da minha vida"
Então, eu coloquei um rosto corajoso e fui para a escola.
Mas quando eu estava tendo um dia ruim, participar  era quase impossível e, de outro modo, uma estudante de graduação, foi um choque quando fui marcada por "comportamento".
Quando minha enfermeira da escola me via chegando, ela sabia que tinha que alíviar a dor e já tinha uma bolsa quente pronta.
Meus sintomas se tornaram uma parte normal da minha vida à medida que envelheci.
Meu irmão sabia e me trazia rapidamente um balde quando me encontrou desmaiada no chão de dor.
Meu namorado sabia que quando eu estava tendo um dia ruim, nosso encontro envolveria chá e um pacote quente.
Quando eu estava com muita dor, eu achava que preferiria morrer a sentir isso por mais um segundo, meus pais me levariam correndo para a emergência do hospital, em um processo que quase se tornou rotina.
Toda vez, os médicos suspeitavam de apendicite, cálculos biliares ou um cisto ovariano de ruptura.

A endometriose pode causar dor extrema e infertilidade, mas muitas vezes leva mais tempo para diagnosticar do que deveria, o que significa que muitos sofrem quando há tratamentos disponíveis.

Fui colocado em um gotejamento de morfina, enviado para vários testes e, eventualmente, um médico perplexo e de aparência levemente irritada me disse que não conseguia encontrar nada de errado.
Eu fui repetidamente ignorado por profissionais de saúde que me disseram que eu só tinha "períodos ruins".
Eventualmente, eu desisti, imaginando que eu tinha uma baixa tolerância à dor e que talvez eu realmente fosse hipocondríaca.
Mas quando eu tinha 21 anos, minha melhor amiga ouviu endometriose mencionada em um podcast e me mandou uma mensagem, dizendo: "Isso soa como você!"
Eu parti para o meu GO regular (e empático), que havia tentado por anos descobrir meus sintomas, mas agora armado com novas informações, as peças começaram a se encaixar.
Ela me encaminhou para um ginecologista, que disse que meus sintomas pareciam endometriose e me propôs uma laparoscopia diagnóstica - a única maneira de diagnosticar a doença.
“Foi-me dito que eu tinha endometriose de livro didático”
Um instrumento parecido com um telescópio é inserido através de incisões no estômago para procurar sinais da doença, e uma biópsia é feita para confirmar.
Acordando do procedimento, me disseram que eu tinha "endometriose de livro didático".
Eu estava tão feliz por finalmente ter uma resposta - mas devastada para encontrar a condição é incurável e eu precisaria de cirurgia a cada dois anos para ajudar a tratar os sintomas.
Disseram-me que eu precisava da minha primeira cirurgia o mais rápido possível.
Então reservei durante minhas férias na universidade.
Avisado da possibilidade de uma histerectomia se os crescimentos fossem ruins o suficiente, fiquei apavorada.
Felizmente isso não foi necessário. Meu peritônio doente foi totalmente removido - ele volta a crescer - e a endometriose foi tirada em várias áreas do meu abdômen.
A cirurgia visa aliviar temporariamente os sintomas e retardar o crescimento da endometriose.
Falar sobre isso ajuda outras mulheres
Quase dois anos depois, meus sintomas estão de volta e me disseram que precisaria de outra cirurgia em breve.
Mas desta vez, eu conheço minha doença muito melhor.
Eu sei o valor de obter segundas opiniões dos GOs, usando redes de apoio e me tornando um "paciente especialista".
Estou conscientemente me mantendo o mais informado possível sobre a endometriose - e contando aos outros sobre isso.
Outras mulheres também estão falando.
No evento da Endometriose na Austrália, em Brisbane, para o Mês da Conscientização da Endometriose, ouvi outras mulheres recontarem suas histórias, e elas foram quase palavra por palavra como as minhas.
Talvez se continuarmos a conversa, as meninas serão diagnosticadas e receberão as ferramentas necessárias antes - e não apenas dispensadas por outro médico.
Kathryn Perrott é produtora da ABC News Digital.
https://www.abc.net.au/news/2016-03-21/endometriosis-pain-so-bad-i-wanted-to-die-not-just-bad-periods/7262154

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