À todas as mulheres; Informativo
doença enigmática do século XXl.
À todas as portadoras de endometriose, dor
crônica e incapacidade fisíca.
doenças incapacitantes.
Á todos os cristãos; O grande testemunho
que Deus fez e faz nos dias de hoje, cuidando a cada dia por anos a fio nos
minímos detalhes, Deus é detalhista com os filhos Dele. Preste atenção e o verá
a sua volta em todos, todos os momentos.
todos os amigos e familiares destas pessoas,
que são capazes de alimentarem-nas de muito amor e compreensão, para que elas
tenham forças para sair do purgatório e vencer .
www.magazineacalentar.com Aos sãos, saudáveis,
À todos que quiserem descobrir a força que
tem, e que tem tudo para vencer, absolutamente tudo. Basta analisar de verdade
esta história e não mais haverá impossibilidades e medos, porque descobrirão
que como filhos de Deus, e todo filho é imagem e semelhança do Pai, então são
Deuses e podem tudoooooooooo.
Que todos consigam tirar deste, o que
realmente desejo passar,principalmente a visão que tudo é possível aquele que crê.
www.biblioteca24x7.com.br com versão digital,
Resumo do livro no google http://books.google.com.br/books?id=liHqP00SsGIC
estudo de associação ampla de genoma identifica as variações no DNA das mulheres que os predispõem ao desenvolvimento da endometriose
Este é o primeiro estudo de associação do genoma para dar evidências robustas de variações no DNA das mulheres com endometriose, mostrando que a endometriose moderada a grave é significativamente mais do que a doença geneticamente guiadas mínima-para-leve.
Pesquisadores do Reino Unido, Austrália e EUA identificaram duas regiões nos cromossomos 7 e 1 associada à endometriose, uma doença que pode causar dor pélvica grave e infertilidade nas mulheres. O estudo, publicado hoje na revista Nature Genetics[1], dá a primeira evidência sólida de variações no DNA das mulheres com endometriose de ascendência européia que predispõem a desenvolver a condição, que afeta um número estimado de 176 milhões de mulheres no mundo durante seus anos reprodutivos.
Professor Montgomery Grant
O autor sênior professor Grant Montgomery, Queensland Institute of Medical Research, em Brisbane, explica: " Os estudos até agora têm demonstrado que a endometriose é hereditária, mas que não foi abordado carga genética de diferentes estágios da doença. O Internacional endógenas Consortium (IEC) foi capaz de concluir que a grave endometriose moderada é significativamente mais do que geneticamente orientada-a-leve doença mínima, que tem implicações na forma como pesquisamos a outra condição ", disse Montgomery.
O Internacional endógenas Consortium (IEC), realizado o maior estudo do genoma associadas à data, ea primeira em mulheres de ascendência européia, comparando mais de 500.000 variações do DNA entre um total de 3.194 casos de endometriose, Austrália e Reino Unido, e 7.060 controles. Na segunda etapa, envolvendo a análise de mais 2.392 casos e 1.646 controles dos EUA, uma variante de DNA no cromossomo 7 foi confirmado para transportar cerca de 20%, um aumento do risco de endometriose.
A variante apareceu para transportar um maior risco (40%) de doença moderada a grave.
O estudo também confirmou IEC evidências sugestivas de uma variante de DNA do cromossomo 1, relatada previamente para ser associada à endometriose em mulheres japonesas [2]. Esta variante, o que aumenta o risco de endometriose por 16% do total no estudo IEC, fica perto da WNT4 gene, o que é importante para o metabolismo hormonal eo desenvolvimento do trato reprodutivo feminino, especialmente os ovários, tornando-o um candidato biológicos importantes para envolvimento em endometriose.
Dr Zondervan Krina
O autor sênior Dr. Krina Zondervan, a Wellcome Trust Fellow na Universidade de Oxford, comenta: " mais pesquisas para compreender o efeito dessas variações sobre as células e moléculas no corpo terá de ser realizado. Estamos confiantes de que nossos resultados acabarão por contribuir para melhorar os métodos de diagnóstico e tratamento desta doença devastadora, que afeta milhões de mulheres durante o principal período de suas vidas ", disse Zondervan.
Dr Missmer Stacey
O autor sênior Dr. Stacey Missmer, Harvard Medical School e & Women's Hospital Brigham, em Boston, acrescenta: " É nosso objectivo continuar a descobrir a etiologia genética e molecular de endometriose através de sempre em expansão em grande escala de pesquisa colaborativa. Somente através da colaboração internacional, somos capazes de maximizar a oportunidade de melhorar nossa compreensão das causas da endometriose ", conclui Missmer.
O Internacional endógenas Consortium (IEC) foi criada em 2008 e baseia-se em mais de 15 anos de pesquisa em endometriose pelos respectivos grupos. O presente estudo foi financiado por uma doação da Wellcome Trust, com financiamento adicional concedido pela Australian National Health and Medical Research Council.
Referências :
1. Pintor JL, et al. ampla associação de estudo do genoma identifica um locus em 7p15.2 associada à endometriose. Nature Genetics doi: 10.1038/ng.731
2. Uno S, et al. Um estudo de associação ampla de genoma identifica variações genéticas no DKHN2BAS locus associada à endometriose em japonês. "Nature Genetics" de 2010; 42 (8) :707-10 .
Siga e mantenha-se atualizado com as notícias na endometriose: http://twitter.com/#!/endometrioselvr
Fonte;HTTP://endometriosis.org/blog/2010/genome-wide-association-study-identifies-dna-predisposing-women-to-endometriosis