A VERDADE SOBRE ENDOMETRIOSE QUE NINGUÉM VÊ OU QUER VER

endometriose Hoje, 3 de dezembro, é o dia mundial das deficiência invisíveis. Como a minha. Gostaria de dedicar este pensamento a todas as "pessoas", e eu escrevo entre aspas ironicamente porque não as considero essas mas as considero como esterco, que nos últimos anos têm gozado a minha doença, a minha dor física e moral, subestimaram as minhas condições De Saúde (a propósito: no dia 16 de dezembro eu volto na sala de cirurgia pela sexta vez em três anos), eles fazem piadas humilhantes no meu handicap, fingiram ser amigas. tentaram de todas as formas falar mal entre as rodas embora sabendo tudo de mim. Aqui está: saibam que existimos nós também #disabiliinvisibili, não somos Alex Zanardi, não somos Beatriz vio ou todos estes campeões de vida que elogiadas (com razão) nos vossos post. Somos pessoas anônimas, desconhecidas, que sofrem, que gritam sem ser ouvidas. Que sofrem humilhações e afrontas e não podem fazer nada. Eu estou doente. Sou uma mulher que sofreu três amputações: intestino, ampola retal e bexiga. Quatro exportações parciais: Ureter Sx, útero, vagina e ligamentos útero-Lombares. Tenho os nervos lombares tão estragos que se eu não tivesse incluído um neuro estimulador na coluna, não posso desempenhar as minhas funções corporais de forma independente. A minha doença não tem cura. Fico por aqui, não estou a listar as mil coisas que não posso mais fazer, porque não quero piedade. É agora que você perceba que as consequências da #endometriose não são piadas. Aqui trata-se de incapacidades permanentes, de órgãos amputados que não permitirão mais uma existência normal. O seu não reconhecer nós deficientes invisíveis é a demonstração da sua ignorância e, sobretudo, da sua mesquinhez. Não se ri nunca do sofrimento dos outros. Nunca. #Giornatamondialedelledisabilitainvisibili #Iosonodisabileinvisibile #Rompiamoilsilenzio CHEGA: #vamosgritar, #vamosgritar, #vamosgritar ASSINEM E REPASSEM A PETIÇÀO, PEÇA AOS AMIGOS QUE AJUDEM. #juntasnumasovoz não #vamosassinar, #vamosagir.

Obrigada Suzana Pires e Julio Fisher

segunda-feira, 24 de janeiro de 2011

estudo de associação ampla de genoma identifica as variações no DNA das mulheres que os predispõem ao desenvolvimento da endometriose

 À todas as mulheres; Informativo
doença enigmática do século XXl.
                   À todas as portadoras de endometriose, dor
crônica e incapacidade fisíca.

À todos os portadores de dor crônica,
doenças incapacitantes.

Á todos os cristãos; O grande testemunho
que Deus fez e faz nos dias de hoje, cuidando a cada dia por anos a fio nos
minímos detalhes, Deus é detalhista com os filhos Dele. Preste atenção e o verá
a sua volta em todos, todos os momentos.

 todos os amigos e familiares destas pessoas,
que são capazes de alimentarem-nas de muito amor e compreensão, para que elas
tenham forças para sair do purgatório e vencer .

www.magazineacalentar.com                        Aos sãos, saudáveis,
À todos que quiserem descobrir a força que
tem, e que tem tudo para vencer, absolutamente tudo. Basta analisar de verdade
esta história e não mais haverá impossibilidades e medos, porque descobrirão
que como filhos de Deus, e todo filho é imagem e semelhança do Pai, então são
Deuses e podem tudoooooooooo.

Que todos consigam tirar deste, o que
realmente desejo passar,principalmente a visão que tudo é possível aquele que crê.

O livro pode ser encontrado www.magazineacalentar.com,  www.amazon.com,
www.biblioteca24x7.com.br com versão digital,

estudo de associação ampla de genoma identifica as variações no DNA das mulheres que os predispõem ao desenvolvimento da endometriose
Este é o primeiro estudo de associação do genoma para dar evidências robustas de variações no DNA das mulheres com endometriose, mostrando que a endometriose moderada a grave é significativamente mais do que a doença geneticamente guiadas mínima-para-leve.
Pesquisadores do Reino Unido, Austrália e EUA identificaram duas regiões nos cromossomos 7 e 1 associada à endometriose, uma doença que pode causar dor pélvica grave e infertilidade nas mulheres. O estudo, publicado hoje na revista Nature Genetics[1], dá a primeira evidência sólida de variações no DNA das mulheres com endometriose de ascendência européia que predispõem a desenvolver a condição, que afeta um número estimado de 176 milhões de mulheres no mundo durante seus anos reprodutivos.

Professor Montgomery Grant
O autor sênior professor Grant Montgomery, Queensland Institute of Medical Research, em Brisbane, explica: " Os estudos até agora têm demonstrado que a endometriose é hereditária, mas que não foi abordado carga genética de diferentes estágios da doença. O Internacional endógenas Consortium (IEC) foi capaz de concluir que a grave endometriose moderada é significativamente mais do que geneticamente orientada-a-leve doença mínima, que tem implicações na forma como pesquisamos a outra condição ", disse Montgomery.
O Internacional endógenas Consortium (IEC), realizado o maior estudo do genoma associadas à data, ea primeira em mulheres de ascendência européia, comparando mais de 500.000 variações do DNA entre um total de 3.194 casos de endometriose, Austrália e Reino Unido, e 7.060 controles. Na segunda etapa, envolvendo a análise de mais 2.392 casos e 1.646 controles dos EUA, uma variante de DNA no cromossomo 7 foi confirmado para transportar cerca de 20%, um aumento do risco de endometriose.
A variante apareceu para transportar um maior risco (40%) de doença moderada a grave.
O estudo também confirmou IEC evidências sugestivas de uma variante de DNA do cromossomo 1, relatada previamente para ser associada à endometriose em mulheres japonesas [2]. Esta variante, o que aumenta o risco de endometriose por 16% do total no estudo IEC, fica perto da WNT4 gene, o que é importante para o metabolismo hormonal eo desenvolvimento do trato reprodutivo feminino, especialmente os ovários, tornando-o um candidato biológicos importantes para envolvimento em endometriose.

Dr Zondervan Krina
O autor sênior Dr. Krina Zondervan, a Wellcome Trust Fellow na Universidade de Oxford, comenta: " mais pesquisas para compreender o efeito dessas variações sobre as células e moléculas no corpo terá de ser realizado. Estamos confiantes de que nossos resultados acabarão por contribuir para melhorar os métodos de diagnóstico e tratamento desta doença devastadora, que afeta milhões de mulheres durante o principal período de suas vidas ", disse Zondervan.

Dr Missmer Stacey
O autor sênior Dr. Stacey Missmer, Harvard Medical School e & Women's Hospital Brigham, em Boston, acrescenta: " É nosso objectivo continuar a descobrir a etiologia genética e molecular de endometriose através de sempre em expansão em grande escala de pesquisa colaborativa. Somente através da colaboração internacional, somos capazes de maximizar a oportunidade de melhorar nossa compreensão das causas da endometriose ", conclui Missmer.
O Internacional endógenas Consortium (IEC) foi criada em 2008 e baseia-se em mais de 15 anos de pesquisa em endometriose pelos respectivos grupos. O presente estudo foi financiado por uma doação da Wellcome Trust, com financiamento adicional concedido pela Australian National Health and Medical Research Council.
Referências :
1.       Pintor JL, et al. ampla associação de estudo do genoma identifica um locus em 7p15.2 associada à endometriose. Nature Genetics doi: 10.1038/ng.731
2.      Uno S, et al. Um estudo de associação ampla de genoma identifica variações genéticas no DKHN2BAS locus associada à endometriose em japonês. "Nature Genetics" de 2010; 42 (8) :707-10 .
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Fonte;HTTP://endometriosis.org/blog/2010/genome-wide-association-study-identifies-dna-predisposing-women-to-endometriosis

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