sexta-feira, 11 de agosto de 2017

sexta-feira, 24 de fevereiro de 2017

O Artista Transformando a Dor Da Endometriose Em Arte




Dor no Papel
Ellie Kammer está cansada da falta de consciência sobre a endometriose, uma condição ginecológica que muda a vida e debilita, o que afeta uma em cada dez mulheres. Então ela decidiu transformar seu sofrimento em arte, na esperança de que você fale.
Ellie Kammer tinha 24 anos quando foi diagnosticada com endometriose, uma condição ginecológica que ocorre quando o tecido que normalmente cresce dentro do útero cresce em vez disso, colocando as mulheres em dor crônica, muitas vezes excruciante que às vezes resulta em infertilidade. Ainda chocantemente diagnosticada e sub-pesquisada, esta condição é estimada para afetar uma em cada dez mulheres em todo o mundo, e cerca de 2 milhões de mulheres no Reino Unido. Frustrado principalmente pela falta de conscientização, Kammer, um artista baseado em Adelaide, Austrália, coloca escova para tela e faz pinturas espetaculares fora da condição.
Como você descreveria sua experiência de endometriose para alguém que nunca ouviu falar dela? É diferente para todos. Para mim, a dor está sempre lá, a cada minuto de cada dia, o que é limitante em que eu tenho que tomar decisões que eu nunca tinha que fazer e considerar quanto tempo vou gastar em coisas, como quanto tempo vou trabalhar , Ou se eu tenho a energia para fazer-me jantar. Eu tenho que realmente pensar sobre como eu vou trocar minha energia para o dia, se eu posso realmente trabalhar ou eu preciso sentar e descansar o dia todo para que eu possa trabalhar para o resto da semana.
É dor constante, e isso afeta minha mente, como  lidar com situações, e como  falo com as pessoas. Às vezes fico um pouco impaciente, ou simplesmente passo uma conversa inteira focada na respiração através da dor.
Como o diagnóstico mudou sua vida? Isso abalou completamente o meu mundo. Aconteceu em dezembro de 2015, depois de eu ter passado quatro meses na Europa, e eu realmente tinha um aborto. Eu estava com dor física há anos, então o diagnóstico era reconfortante e perturbador.
Eu nunca tinha ouvido falar de endometriose antes, e quando eu comecei a pesquisá-lo, quanto mais eu lia,  mais assustador que se tornou.





























O que os médicos haviam lhe falado sobre sua dor, antes de ser diagnosticado? 
Às vezes eles pensavam que eu tinha apenas períodos muito ruins. Mas o maior problema para mim foi que eu estava tendo sintomas de infecção do trato urinário, então eles mantiveram prescrevendo-me antibióticos - ao ponto que eu desenvolvi uma intolerância aos antibióticos na minha adolescência.
Fui a vários médicos sobre a minha dor e, eventualmente, foi através da descrição dos meus sintomas a um amigo que tinha endometriose - e que nunca tinha me dito sobre isso - que percebemos o que eu tinha soado realmente semelhante. Então eu levei para um médico, investigado, teve cirurgia, e eventualmente foi diagnosticado.
As coisas ficaram melhores para você depois? Recuperar da cirurgia foi um processo muito doloroso, demorou muito tempo para voltar ao normal. Muito rapidamente, comecei a ter os mesmos sintomas novamenteO tratamento é ir em uma forma de contraceptivo, então eu estava na pílula, e então eu também foi incentivado a eliminar certas coisas da minha dieta, como pão, carne e diário, para gerenciar a dor. Recentemente, tive outra cirurgia que se livrou dela, agora está tudo desaparecido e eu realmente me sinto incrível pela primeira vez. Mas ela finalmente cresce de novo - há um monte de mitos em torno de eliminá-la, mas é completamente incurável. Tudo que você pode fazer é tratar o melhor que puder.






























Por que você decidiu transformar essa dor em arte? A experiência que eu tinha se adaptando a ter a doença para o resto da minha vida, e como isolar a desinformação lá fora, me inspirou a informar as pessoas através da arte. É a única maneira que  sei como  comunicar.
Você disse que a coisa mais frustrante de tudo é essa falta de informação.Todos nós sabemos que se os homens tivessem isso, haveria uma carga de pesquisa sobre isso ...Sim, eu tenho que concordar com isso. Sendo uma doença ginecológica, ainda é incrivelmente algo que as pessoas desconhecem falar em 2017. É uma "doença das mulheres", você sabe. Também não ajuda que os sintomas são tão variáveis ​​e é tão difícil de diagnosticar





























Quem são os sujeitos de suas obras de arte? Eles são mulheres capacitadas que eu escolhi porque estavam se abrindo para canalizar minha expressão. Eu coloquei nas mídias sociais, e as mulheres de todo o mundo me contataram querendo me contar suas histórias. Elas realmente se sentiram apaixonados pelo que eu estava fazendo e queriam me ajudar. Então não é mais sobre mim, é sobre o quadro maior. Eu vou fazer mais algumas pinturas para minha exposição em julho, e então eu poderia explorar diferentes facetas da doença.
O que você espera finalmente realizar com as pinturas? Espero que inspirem as pessoas a falar e a criar uma comunidade onde haja um espaço seguro para falar sobre isso. E também, para tocar as pessoas que não sabem sobre a endometriose e informá-los para que eles sabem como lidar com alguém em suas vidas que tem. Achei tão difícil quando passei por isso. Eu já sinto que estou fazendo a diferença porque as pessoas estão falando comigo abertamente sobre isso. Se todo mundo que sofre torna-se um pouco mais confortável falando sobre isso, é assim que fazemos a mudança acontecer.
Saiba mais sobre a arte de Ellie Kammer . Sua exposição solo será aberta em Adelaide's Light Square Gallery em 6 de julho de 2017.  
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terça-feira, 3 de janeiro de 2017

Ana Hickmann tem dificuldades para engravidar por conta de uma doença que atinge muitas mulheres: a endometriose

A longa entrevista concedida pela apresentadora do programa “Hoje em Dia” da Record, Ana Hickmann a Gugu Liberato teve audiência muito acima da média do horário. 

 O momento mais emocionante, que levou Ana Hickmann às lágrimas, foi quando o filho Alexandre Jr pediu para que ela “desse” à ele e ao pai um “irmãozinho que deveria se chamar Pietro”. “Vontade é o que não falta”, desabafou Ana. Ela sorriu em meio aos prantos: “E se for uma menina?”. O que não foi explicado ao público é que a apresentadora tem dificuldades para engravidar por conta de uma doença que atinge muitas mulheres: a endometriose. O distúrbio afeta cerca de seis milhões de brasileiras e acomete mulheres a partir da primeira menstruação e pode se estender até a última. Geralmente, o diagnóstico acontece quando a paciente está na faixa dos 30 anos. De acordo com a Associação Brasileira de Endometriose, entre 10% a 15% das mulheres em idade reprodutiva (13 a 45 anos) podem desenvolvê-la e 30% tem chances de ficarem estéreis. A doença é caracterizada pela presença do endométrio – tecido que reveste o interior do útero – fora da cavidade uterina, ou seja, em outros órgãos da pelve: trompas, ovários, intestinos e bexiga. Todos os meses, o endométrio fica mais espesso para que um óvulo fecundado possa se implantar nele. Quando não há gravidez, esse endométrio que aumentou descama e é expelido na menstruação. Em alguns casos, um pouco desse sangue migra no sentido oposto e cai nos ovários ou na cavidade abdominal, causando a lesão endometriótica. As causas desse comportamento ainda são desconhecidas, mas sabe-se que há um risco maior de desenvolver endometriose se a mãe ou irmã da paciente sofrem com a doença. A atriz de 35 anos já havia tornado público sua dificuldade de engravidar. Ana Hickmann, de 35 anos, admitiu ter feito fertilização in vitro para ter o primeiro filho com o marido, Alexandre Corrêa, de 43. “Eu decidi o dia, a hora e como meu filho seria feito. E não tenho vergonha de dizer isso”, explicou. O processo envolveu tratamento com hormônios, que deixaram o seu corpo em estado de “mutação”. “Algumas já mudaram. O nosso corpo é meio mutante. Eu acordo de um jeito e durmo de outro, já um pouco inchada”, brincou.


Veja video e entrevista completa 

Atenção 

Vamos assinar e enviar a petição  aos amigos e familiares para que eles também assinem e compartilhem pedindo ajuda. Muito  sério e se faz urgente.  Veja link ao lado,