A VERDADE SOBRE ENDOMETRIOSE QUE NINGUÉM VÊ OU QUER VER

endometriose Hoje, 3 de dezembro, é o dia mundial das deficiência invisíveis. Como a minha. Gostaria de dedicar este pensamento a todas as "pessoas", e eu escrevo entre aspas ironicamente porque não as considero essas mas as considero como esterco, que nos últimos anos têm gozado a minha doença, a minha dor física e moral, subestimaram as minhas condições De Saúde (a propósito: no dia 16 de dezembro eu volto na sala de cirurgia pela sexta vez em três anos), eles fazem piadas humilhantes no meu handicap, fingiram ser amigas. tentaram de todas as formas falar mal entre as rodas embora sabendo tudo de mim. Aqui está: saibam que existimos nós também #disabiliinvisibili, não somos Alex Zanardi, não somos Beatriz vio ou todos estes campeões de vida que elogiadas (com razão) nos vossos post. Somos pessoas anônimas, desconhecidas, que sofrem, que gritam sem ser ouvidas. Que sofrem humilhações e afrontas e não podem fazer nada. Eu estou doente. Sou uma mulher que sofreu três amputações: intestino, ampola retal e bexiga. Quatro exportações parciais: Ureter Sx, útero, vagina e ligamentos útero-Lombares. Tenho os nervos lombares tão estragos que se eu não tivesse incluído um neuro estimulador na coluna, não posso desempenhar as minhas funções corporais de forma independente. A minha doença não tem cura. Fico por aqui, não estou a listar as mil coisas que não posso mais fazer, porque não quero piedade. É agora que você perceba que as consequências da #endometriose não são piadas. Aqui trata-se de incapacidades permanentes, de órgãos amputados que não permitirão mais uma existência normal. O seu não reconhecer nós deficientes invisíveis é a demonstração da sua ignorância e, sobretudo, da sua mesquinhez. Não se ri nunca do sofrimento dos outros. Nunca. #Giornatamondialedelledisabilitainvisibili #Iosonodisabileinvisibile #Rompiamoilsilenzio CHEGA: #vamosgritar, #vamosgritar, #vamosgritar ASSINEM E REPASSEM A PETIÇÀO, PEÇA AOS AMIGOS QUE AJUDEM. #juntasnumasovoz não #vamosassinar, #vamosagir.

Obrigada Suzana Pires e Julio Fisher

sexta-feira, 10 de março de 2017

A endometriose é progressiva, por isto a falta de tratamento piora a doença



sexta-feira, 24 de fevereiro de 2017

O Artista Transformando a Dor Da Endometriose Em Arte




Dor no Papel
Ellie Kammer está cansada da falta de consciência sobre a endometriose, uma condição ginecológica que muda a vida e debilita, o que afeta uma em cada dez mulheres. Então ela decidiu transformar seu sofrimento em arte, na esperança de que você fale.
Ellie Kammer tinha 24 anos quando foi diagnosticada com endometriose, uma condição ginecológica que ocorre quando o tecido que normalmente cresce dentro do útero cresce em vez disso, colocando as mulheres em dor crônica, muitas vezes excruciante que às vezes resulta em infertilidade. Ainda chocantemente diagnosticada e sub-pesquisada, esta condição é estimada para afetar uma em cada dez mulheres em todo o mundo, e cerca de 2 milhões de mulheres no Reino Unido. Frustrado principalmente pela falta de conscientização, Kammer, um artista baseado em Adelaide, Austrália, coloca escova para tela e faz pinturas espetaculares fora da condição.
Como você descreveria sua experiência de endometriose para alguém que nunca ouviu falar dela? É diferente para todos. Para mim, a dor está sempre lá, a cada minuto de cada dia, o que é limitante em que eu tenho que tomar decisões que eu nunca tinha que fazer e considerar quanto tempo vou gastar em coisas, como quanto tempo vou trabalhar , Ou se eu tenho a energia para fazer-me jantar. Eu tenho que realmente pensar sobre como eu vou trocar minha energia para o dia, se eu posso realmente trabalhar ou eu preciso sentar e descansar o dia todo para que eu possa trabalhar para o resto da semana.
É dor constante, e isso afeta minha mente, como  lidar com situações, e como  falo com as pessoas. Às vezes fico um pouco impaciente, ou simplesmente passo uma conversa inteira focada na respiração através da dor.
Como o diagnóstico mudou sua vida? Isso abalou completamente o meu mundo. Aconteceu em dezembro de 2015, depois de eu ter passado quatro meses na Europa, e eu realmente tinha um aborto. Eu estava com dor física há anos, então o diagnóstico era reconfortante e perturbador.
Eu nunca tinha ouvido falar de endometriose antes, e quando eu comecei a pesquisá-lo, quanto mais eu lia,  mais assustador que se tornou.





























O que os médicos haviam lhe falado sobre sua dor, antes de ser diagnosticado? 
Às vezes eles pensavam que eu tinha apenas períodos muito ruins. Mas o maior problema para mim foi que eu estava tendo sintomas de infecção do trato urinário, então eles mantiveram prescrevendo-me antibióticos - ao ponto que eu desenvolvi uma intolerância aos antibióticos na minha adolescência.
Fui a vários médicos sobre a minha dor e, eventualmente, foi através da descrição dos meus sintomas a um amigo que tinha endometriose - e que nunca tinha me dito sobre isso - que percebemos o que eu tinha soado realmente semelhante. Então eu levei para um médico, investigado, teve cirurgia, e eventualmente foi diagnosticado.
As coisas ficaram melhores para você depois? Recuperar da cirurgia foi um processo muito doloroso, demorou muito tempo para voltar ao normal. Muito rapidamente, comecei a ter os mesmos sintomas novamenteO tratamento é ir em uma forma de contraceptivo, então eu estava na pílula, e então eu também foi incentivado a eliminar certas coisas da minha dieta, como pão, carne e diário, para gerenciar a dor. Recentemente, tive outra cirurgia que se livrou dela, agora está tudo desaparecido e eu realmente me sinto incrível pela primeira vez. Mas ela finalmente cresce de novo - há um monte de mitos em torno de eliminá-la, mas é completamente incurável. Tudo que você pode fazer é tratar o melhor que puder.






























Por que você decidiu transformar essa dor em arte? A experiência que eu tinha se adaptando a ter a doença para o resto da minha vida, e como isolar a desinformação lá fora, me inspirou a informar as pessoas através da arte. É a única maneira que  sei como  comunicar.
Você disse que a coisa mais frustrante de tudo é essa falta de informação.Todos nós sabemos que se os homens tivessem isso, haveria uma carga de pesquisa sobre isso ...Sim, eu tenho que concordar com isso. Sendo uma doença ginecológica, ainda é incrivelmente algo que as pessoas desconhecem falar em 2017. É uma "doença das mulheres", você sabe. Também não ajuda que os sintomas são tão variáveis ​​e é tão difícil de diagnosticar





























Quem são os sujeitos de suas obras de arte? Eles são mulheres capacitadas que eu escolhi porque estavam se abrindo para canalizar minha expressão. Eu coloquei nas mídias sociais, e as mulheres de todo o mundo me contataram querendo me contar suas histórias. Elas realmente se sentiram apaixonados pelo que eu estava fazendo e queriam me ajudar. Então não é mais sobre mim, é sobre o quadro maior. Eu vou fazer mais algumas pinturas para minha exposição em julho, e então eu poderia explorar diferentes facetas da doença.
O que você espera finalmente realizar com as pinturas? Espero que inspirem as pessoas a falar e a criar uma comunidade onde haja um espaço seguro para falar sobre isso. E também, para tocar as pessoas que não sabem sobre a endometriose e informá-los para que eles sabem como lidar com alguém em suas vidas que tem. Achei tão difícil quando passei por isso. Eu já sinto que estou fazendo a diferença porque as pessoas estão falando comigo abertamente sobre isso. Se todo mundo que sofre torna-se um pouco mais confortável falando sobre isso, é assim que fazemos a mudança acontecer.
Saiba mais sobre a arte de Ellie Kammer . Sua exposição solo será aberta em Adelaide's Light Square Gallery em 6 de julho de 2017.  
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terça-feira, 3 de janeiro de 2017

Ana Hickmann tem dificuldades para engravidar por conta de uma doença que atinge muitas mulheres: a endometriose

A longa entrevista concedida pela apresentadora do programa “Hoje em Dia” da Record, Ana Hickmann a Gugu Liberato teve audiência muito acima da média do horário. 

 O momento mais emocionante, que levou Ana Hickmann às lágrimas, foi quando o filho Alexandre Jr pediu para que ela “desse” à ele e ao pai um “irmãozinho que deveria se chamar Pietro”. “Vontade é o que não falta”, desabafou Ana. Ela sorriu em meio aos prantos: “E se for uma menina?”. O que não foi explicado ao público é que a apresentadora tem dificuldades para engravidar por conta de uma doença que atinge muitas mulheres: a endometriose. O distúrbio afeta cerca de seis milhões de brasileiras e acomete mulheres a partir da primeira menstruação e pode se estender até a última. Geralmente, o diagnóstico acontece quando a paciente está na faixa dos 30 anos. De acordo com a Associação Brasileira de Endometriose, entre 10% a 15% das mulheres em idade reprodutiva (13 a 45 anos) podem desenvolvê-la e 30% tem chances de ficarem estéreis. A doença é caracterizada pela presença do endométrio – tecido que reveste o interior do útero – fora da cavidade uterina, ou seja, em outros órgãos da pelve: trompas, ovários, intestinos e bexiga. Todos os meses, o endométrio fica mais espesso para que um óvulo fecundado possa se implantar nele. Quando não há gravidez, esse endométrio que aumentou descama e é expelido na menstruação. Em alguns casos, um pouco desse sangue migra no sentido oposto e cai nos ovários ou na cavidade abdominal, causando a lesão endometriótica. As causas desse comportamento ainda são desconhecidas, mas sabe-se que há um risco maior de desenvolver endometriose se a mãe ou irmã da paciente sofrem com a doença. A atriz de 35 anos já havia tornado público sua dificuldade de engravidar. Ana Hickmann, de 35 anos, admitiu ter feito fertilização in vitro para ter o primeiro filho com o marido, Alexandre Corrêa, de 43. “Eu decidi o dia, a hora e como meu filho seria feito. E não tenho vergonha de dizer isso”, explicou. O processo envolveu tratamento com hormônios, que deixaram o seu corpo em estado de “mutação”. “Algumas já mudaram. O nosso corpo é meio mutante. Eu acordo de um jeito e durmo de outro, já um pouco inchada”, brincou.


Veja video e entrevista completa 

Atenção 

Vamos assinar e enviar a petição  aos amigos e familiares para que eles também assinem e compartilhem pedindo ajuda. Muito  sério e se faz urgente.  Veja link ao lado,

quinta-feira, 17 de novembro de 2016

Um novo medicamento analgésico para a dor crónica está sendo desenvolvido pela Sea4us


Analgésico para a dor crônica criado a partir de organismos marinhos recolhidos no Algarve




Um novo medicamento analgésico para a dor crónica está sendo desenvolvido pela empresa portuguesa de biotecnologia ‘Sea4us’, cujo princípio ativo é fornecido por organismos marinhos recolhidos no mar de Sagres, no Algarve.

“O princípio ativo está identificado, já o conseguimos purificar e, atualmente, existem três fórmulas que têm a atividade analgésica para a dor persistente”, disse à agência Lusa Pedro Lima, neurofisiologista, biólogo e um dos investigadores da empresa.
Iniciada há seis anos, a pesquisa demonstrou resultados eficazes em laboratório no combate à dor crônica, encontrando-se numa fase avançada: “Procura-se um método de sintetizar artificialmente a fórmula para produzir em quantidade, para que o medicamento possa chegar a toda a gente”.
“O processo está a ser trabalhado em conjunto com os químicos da Universidade Nova de Lisboa”, sublinhou o investigador.
Segundo Pedro Lima, a produção sintética “é o caminho preferido, ao representar uma grande vantagem em termos de sustentabilidade ecológica, evitando a retirada de grandes quantidades de organismos marinhos, mesmo que não tenham valor comercial”.
Endometriose MulherDe acordo com dados da Organização Mundial de Saúde, a dor crônica afeta cerca de 30% da população mundial, para a qual não existe um tratamento eficaz, sem efeitos secundários significativos nos doentes.
O investigador frisou que o projeto desenvolvido em Portugal, “é pioneiro, porque é a primeira vez que se tenta encontrar a solução para a dor crônica no mar”, embora exista muita investigação acerca do flagelo que atinge uma grande percentagem da população mundial.
“É um fármaco de grande eficácia, com efeitos secundários vestigiais, não sendo previsível qualquer habituação ou dependência, atuando especificamente numa proteína localizada nos gânglios neuronais situados fora da coluna vertebral, ao contrário dos opióides e outros medicamentos utilizados no tratamento da dor”, assegurou o investigador.
O organismo invertebrado marinho que contém o princípio ativo para a produção do analgésico, foi identificado no mar de Sagres, um dos dois polos da empresa de biotecnologia, onde se desenvolvem as atividades de mergulho e a triagem e preservação das espécies.
Em Sagres, os organismos são recolhidos, catalogados e imortalizados, seguindo depois para o laboratório da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Nova de Lisboa, para serem efetuados os testes de neuroatividade.
“É retirado um extrato impuro do seu composto, estudado o efeito analgésico, e tenta-se atingir a parte indivisível ou seja, a fórmula que constitui o valor bioativo”, explicou Pedro Lima, acrescentando que, “nesta fase da investigação, existe a convicção de que daqui vai sair uma grande ajuda para quem sofre de dor crônica”.
Contudo, refere, existe ainda um longo caminho a percorrer até que o medicamento possa ser comercializado, "pois são necessários, em média, 12 anos desde a descoberta do princípio ativo até à colocação do fármaco no mercado”.
“Não queremos fazer o caminho todo, mas sim chegar a um ponto em que o valor seja suficiente para mitigar o risco e vender para que possa ser produzido pela indústria farmacêutica”, frisou.
O investigador disse, ainda, que “a pesquisa tem sido possível com os apoios de várias entidades, nomeadamente da Universidade Nova de Lisboa e da Câmara de Vila do Bispo”.
Por seu turno, o presidente da Câmara de Vila do Bispo, Adelino Soares, assegurou que o projeto “vai continuar a ser apoiado, pois é de todo o interesse, não só para quem sofre de dor crônica, mas também para se conhecerem as potencialidades do território”.
“A investigação serve para identificar e criar condições para que as gerações vindouras possam ter aqui uma matéria de conhecimento com elevado rigor científico”, destacou.
Além do desenvolvimento do analgésico para a dor crônica, a ‘Sea4us’ está envolvida na identificação e seleção de espécimes marinhos com potencial para a produção de outros medicamentos, em parceria com laboratórios europeus.


segunda-feira, 24 de outubro de 2016

Estudo Aconselha, Necessário Maior Consciência da Endometriose Intestinal Entre os Médicos

À luz de uma série relato de caso, os pesquisadores argumentam que os médicos devem considerar a possibilidade de que condições agudas do intestino perfurado ou obstruído pode ser causado pela endometriose intestinal.
A endometriose intestinal geralmente acontecendo há algum tempo se apresenta como  dor e cólicas no estômagoO aparecimento da doença como um "abdome agudo", o termo médicos utilizam para os estados agudos de problemas de estômago que requerem cirurgia de emergência, é muito mais raro, e uma consciência entre os médicos sobre as condições podem melhorar a evolução dos pacientes, de acordo com um estudo recente.
O estudo, "aguda Pequena obstrução intestinal e Pequena Perfuração do Intestino como estréia em  clínica de Endometriose Intestinal : Um relato de quatro casos e revisão da literatura", foi publicado na revista Medicina Interna .
Embora a endometriose é uma condição comum, tipos da doença que afeta os intestinos são raros. Tais tipos de endometriose muitas vezes pode estar presente sem quaisquer óbvias sintomas , ou sintomas são erroneamente acredita ser causada por tumores ou doença de Crohn.
Pesquisadores da University Hospital 12 de Octubre em Espanha descreve quatro mulheres em que os médicos não identificaram a presença de endometriose intestinal até a cirurgia.
Três dos quatro pacientes descritos no estudo procurou atendimento hospitalar após um período de náuseas, vômitos e dor de estômago. Uma das mulheres teve diarreia enquanto outros dois foram constipado.
Em dois casos, exames médicos feitos suspeito quer um tumor ou complicações da doença de Crohn. No quarto caso, em que uma mulher teve uma dor de estômago, os médicos suspeita de doença de Crohn.
Todas as mulheres foram submetidas a cirurgia; em dois casos, a cirurgia foi aguda. Duas das mulheres tinham obstruído intestinos, e em dois, os médicos descobriram órgãos perfurados.
Na primeira mulher, os pesquisadores removeram uma longa parte 17 centímetros do intestino delgado, afetada por uma estenose e úlceras.Análise do tecido após a cirurgia confirmou o dano foi causado pela endometriose.

Na segunda mulher, uma parte obstrução do intestino delgado, também foi removido, confirmando endometriose após a cirurgia. A terceira mulher teve problemas mais complexos. O útero tinha sido ligado ao intestino delgado através de uma fístula, e ela teve um abcesso no útero.
A quarta mulher tinha uma grande parte de ambos os intestinos pequenos e grandes removidos, o que foi parcialmente perfurada. Mais uma vez, a endometriose foi confirmada após a cirurgia.
"Acreditamos que, considerando o diagnóstico de endometriose intestinal em mulheres em idade fértil que desenvolvem sintomas gastrointestinais inespecíficos nos ajudará a evitar cirurgias urgentes e oferecer aos nossos pacientes o melhor resultado possível". Concluíram os pesquisadores
Magdalena Kegel. Mestrado em pharmaceutical Bioscience e PhD interdiciplinar em fusão das áreas de psiquiatria, imunologia e neurofarmacologia.

Fonte


Senhores profissionais de saúde



                                            www.magazineacalentar.com



#chegadePStododia

Muitas de nossas mulheres e meninas receberam e estão encantadas com o alívio que o tanyx trás. Fiz questão de mostrar, nada é tão eficiente para a cólica da endometriose. Elas precisam conhecer, eu fiquei eufórica a primeira vez que usei, meu Deus, como é bom ficar sem dor, uso duas a três vezes ao dia hoje. 
Isto por elas. Afinal tudo que trás alivio queremos que nossas amigas também tenham. E isto não tem preço. Maria Helena

 "Ele age na hora, foi muito bom porque eu não aguentava mais, muito obrigada, ". Disse Margo.