MARÇO AMARELO

Uma Compilação de postagens. E a verdadeira história da vida real destas mulheres vai começar, relatando histórias de Endometriose Infertilidade e Dor Crônica. Vitórias, conquistas e lutas.#juntasnumasovoz #juntasnumasovoz

quarta-feira, 20 de março de 2019

Endometriose: o sofrimento oculto de milhões de mulheres

Muitas vezes descartadas e ironizadas como "mulheres histéricas, loucas", endometriose afeta 2 duas em cada 15 mulheres em idade reprodutiva, mas a falta de pesquisas e finaciamentos significa que pacientes podem viver com e em dores.



O The Guardian revela o custo oculto e a negligência extraordinária de uma doença que afeta cerca de 176 milhões de mulheres em todo o mundo, fazendo com que muitos sofram uma vida de dor, debilitação e incapacidade, por vezes, a infertilidade. Nota da editora: Isto em países de primeiro mundo, países desenvolvidos, no Brasil a negligência, a falta de respeito, o descaso, a ignorância é extraordinariamente desumano e muitas vezes fatal. 

Os médicos de cuidados primários muitas vezes não sabem o que é endometriose e um grande número de mulheres são subtratadas ou maltratadas para a doença. Photograph: Alamy Foto De Stock


Muitas vezes os médicos de  cuidados primários não sabem o que é e os especialistas a quem são enviados estão mal informados. A maioria das mulheres estão sub-tratadas ou mal tratadas. Pode levar de 7 a 10 anos para obter um diagnóstico e durante esse tempo as mulheres podem sofrer dor intensa e são incapazes de trabalhar, socializar ou manter uma relação sexual.
A doença nem sempre tem sintomas e pode ser a causa de metade de toda a infertilidade inexplicada.
A endometriose tem existido no crepúsculo por séculos devido à relutância da sociedade para discutir o que foi eufemisticamente conhecido por tanto tempo com "problemas de mulheres". Ela ocorre quando o tecido semelhante ao revestimento do útero é encontrada em outros lugares - mais comumente  abdômen, ovários, no recto-vaginal septo, bexiga, intestino. O tecido se comporta como revestimento do útero, sangramento a cada mês, causa dor severa e crônica. As mulheres falam de dor tão aguda que chegam a desmaiar, ou como dizem dor de parto. Isto dia após dia, mês apos mês, ano após ano por toda a vida, em grande maioria delas.
A falta de pesquisa e financiamento para uma doença que afeta muitas mulheres é um"grande escândalo", disse Lone Hummelshoj, que dirige a Fundação de Pesquisa de Endometriose Mundial e a Sociedade Mundial de Endometriose."A endometriose afeta as mulheres no auge de sua vida. Não é uma doença estilo de vida. Não é uma doença que você começa mais tarde na vida. Ela ataca adolescentes, mulheres jovens, quando deveriam  ser ativas, trabalhar, ter filhos, fazer sexo - 50% delas estão lutando com o sexo, porque é muito doloroso ", disse ela.
Ela exige um custo social enorme em casamentos quebrados e depressão , além de ser um enorme fardo econômico. Muito em parte por causa do grande número de mulheres que têm de abandonar a força de trabalho.
No EUA, com 7,6 milhões de mulheres afetadas, a estimativa era de € 70.9bn (£ 52.1bn, $ 80.4bn) por ano; no Reino Unido, que tem 1,6 milhões de doentes, o custo foi estimado em 2012 em € 14.4bn (£ 10.6bn). Na Austrália, pode haver 550.000 mulheres afetadas, custando à economia de US $ 6 bilhões (£ 2.75bn).
Os números são comparáveis ​​a diabetes - e não há nenhuma fração da consciência da condição e ajuda para os aflitos. 
Muitas mulheres são afastados por seus médicos, que dizem que elas  estão imaginando. Um Guardião on-line call-out às mulheres para as suas histórias obteve 600 respostas em um dia. Um tema recorrente foi: "Os médicos pensaram que era tudo na minha cabeça".
Niki Dally, 33, no País de Gales, Reino Unido,  sofre de endometriose partir da idade de 11. Ela disse que mesmo sua mãe pensou que ela estava inventando. "Minha mãe pensou que eu era um hipocondríaco", disse ela.
"Um médico disse 'é na sua cabeça, menina. Você tem que lidar com isso. " foi prescrita medicação para ela náuseas e vómitos e disse que era a síndrome do intestino irritável, cistos, uma UTI, doenças e depressão. " Com 14 anos, os médicos pensaram  que poderia ser apendicite e internou-a no hospital. Levou 10 anos  para obter o diagnóstico correto, mas ela agora vive  com um coquetel de analgésicos fortes e ainda está lutando para obter o tratamento adequado ".
Nos EUA, Heather C Guidone, que trabalha no Centro de Endometriose Care, em Atlanta, Geórgia, e já passou por 22 operações para endometriose grave, disse que as mulheres ainda são informadas de que os períodos devem doer incomodar e que a vida dela é muito longa e sofrida. “Todos esses clichês que cercaram a menstruação desde o início dos tempos. [Uma mulher diz ao médico] "Eu tenho essa dor horrível que altera a vida, e esses sintomas", então o médico vai dar um tapinha na cabeça dela e dizer que tome essa pílula. Então você tem esse ciclo vicioso e, finalmente, ela pára de contar às pessoas ”.
“Todos os possíveis erros de diagnóstico são trazidos para algumas dessas mulheres antes que o diagnóstico correto seja feito. E as afirmações traumáticas de que você está tendo dor pélvica porque você tem uma DST - a coisa toda é bizarra.
A endometriose pode ser leve ou tão severa que toma conta da vida de uma mulher. A ex-Spice Girl Emma Bunton, Dolly Parton e Anna Friel têm endometriose. O mesmo acontece com a autora ganhadora do Booker Prize, Hilary Mantel, e os atores Susan Sarandon e Whoopi Goldberg. Acredita-se que Marilyn Monroe tenha se tornado viciada nos analgésicos que ela tomou para a endometriose, o que resultou em sua morte.

 Continua amanhã

  Veja a seguir:
Em  EUA, Heather C Guidone que trabalha no Centro de Atenção endometriose, Atlanta, Georgia, tem- sido por meio de 22 operações para a endometriose grave que......
Especialistas dizem que a doença é pouco conhecida. "As pessoas que entrevistamos nunca ouviram falar disso", disse Jane Hudson Jones, diretora executiva da instituição de caridade Endometriosis UK.





No momento em que há  poucas fontes de informação em que você pode realmente confiar, isto é fundamental, pois nos permite dar voz aos menos ouvidos. Nos permita continuar nosso trabalho.
não importa se é grande ou pequeno, importa que você esteja conosco nesta jornada.
#juntasnumasovoz

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terça-feira, 29 de janeiro de 2019

quinta-feira, 20 de setembro de 2018

Antes de votar Vamos fazer um exame de consciência

                                      Muitas mulheres tem ligado na Associação Nacional de Endometriose Infertilidade e Dor Crônica do Brasil, perguntando em quem votar, se tem alguém que se importa com nossa causa, com sinceridade, é difícil. Mas temos que impedir tantos desmandos, temos que participar ativamente, escolhendo novos representantes. Nós podemos, não vamos colocar ladrões e canibais de volta. A corrupção mata mais que muitas guerras. Estes canibais estão devorando nosso povo. Não espere chegar a tragédia na sua casa, a dor de não ser atendido na sua dor, a fome, o desespero. É hora de agir.
Agora é hora, nós podemos mudar tudo, nós temos que votar em nós, em alguém que realmente nos represente. Em alguém que se importe realmente conosco.  Vejam a seguir e nos próximos dias.
Só peço em nosso nome, por nós, por nossa saúde, por nosso futuro, por nossos filhos e netos, pesquisem, verifiquem, analisem, e façam tudo novo. Nós podemos fazer total renovação na administração de nossa Pátria mãe. Ela esta sangrando por todos os lados, e milhões de mulheres também, ela a Pátria mãe, esta gemendo e chorando, milhões de pessoas também. Nós somos responsáveis por isto. Nós escolhemos, nós deixamos. Muitas, aliás milhões de pessoas falam:" eu não me meto em politica", vota sem consciência, por uma propaganda, uma reportagem, sem analisar de fato. Nós temos que pegar o cabo da Nau, temos que decidir, temos que participar, cobrar, exigir. A direção é nossa. Quem não participa, não pode cobrar. 
Votem em quem votar, por favor  RENOVAÇÃO  pelo amor de Deus.  
Não podemos mais sermos coniventes, chega de tantas barbáries em nossa Pátria.
Somos mais de 10 milhões de mulheres, com no minimo, dois familiares, somos trinta milhões de pessoas. Podemos fazer total diferença. 
Venham, vamos formar uma corrente, seja um elo nesta corrente. Vamos juntar nossas vozes. Vamos gritar, vamos gritar, vamos gritar. Rompemos o silêncio e a invisibilidade.
Vem conosco. Por você. #juntasnumasóvoz







segunda-feira, 23 de julho de 2018

Simpósio de Endometriose

                           O Sofrimento Oculto De Milhões De Mulheres
#juntasnumasovoz

 Mulheres, adolescentes, familiares e amigos, agora é nossa hora, precisamos nos fazer ouvir. Vamos alçar a nossa VOZ, venham tragam todos que precisam saber o que é endometriose, divulguem, chamem. Projeto de voz, saindo da invisibilidade. Você quer ser vista, atendida, quer mudar o rumo da sua história e para seus parentes, filhos, netos e amigos. Compareça e APAREÇA. Venha lutar Filha da Pátria.#juntasnumasovoz
Vamos gritar, vamos gritar, vamos gritar


MILHÕES DE MULHERES QUEREM SER OUVIDAS

Dia 10 de Agosto de 2018 as 19:00
Certificados para estudantes
Estudantes de Medicina, Enfermagem, Serviço Social e afins, enviem e- mail com Nome, curso Faculdade  e telefone de contato. 
Os certificados para entrega no evento são limitados. Os primeiros 200 primeiros estudantes receberão no evento, caso enviem o e-mail até 3 dias antes. Os demais aguardem o certificado eletrônico. 
E-mail: contato@endometriosemulher.com

ATENÇÃO: Para as mulheres com endometriose severa, teremos um lugar especial para que possa descansar e cadeiras de rodas para locomoção. Conseguimos colchonetes, onde ficarão discretamente.
Aguardo a todas, agora é hora de aparecermos para que nossas vozes sejam ouvidas.


quarta-feira, 30 de agosto de 2017

Endometriose É Uma Doença Maligna


A verdade tem que vir a tona, vamos gritar,vamos gritar, vamos gritar

Endometriose é maligna por ser uma doença de muito mal caráter, inclusive e principalmente por trabalhar de uma forma dissimulada, bate e na maioria das vezes esconde a mão. Há muitos sintomas mascarados, inclusive a dificuldade de engravidar,  que levam a  muitas mortes por várias razões, principalmente o suicídio, pois  não é dada a ela a maternidade.   Esses dados não entram nas estatísticas.  A endometriose é grave e maligna*, segundo dicionário do GOOGLE 30/08/2017,13:49 (maligna:designação genérica de qualquer doença de mau caráter). Alguns especialistas dizem que é uma doença mais grave que o câncer ou o HIV, não desmerecendo as outras doenças, porque ela mantem a mulher com endometriose severa em estado de incapacidade pela dor por toda uma vida,  um sofrimento cruel para ela e seus familiares, e não morre se não houver complicações, sendo assim a mulher não descansa e muito menos a família, mesmo que a maioria peça para morrer todos os dias, o que não é mérito delas, é de qualquer ser vivo com dores dilacerantes, que após horas de sofrimento pedem a morte, portanto não julgue se não estiver passando. Como foi dito na entrevista quarenta por cento das mulheres enclausuradas pela dor, corrigindo, este número é o dobro, estas mulheres vivem aprisionadas em seu corpo e torturadas continuamente, sendo bem especifica dor de parturiente. Em uma escala de zero a dez, ela passa de 10.99. Vivem com total instabilidade e muitos medos. Portanto vamos gritar, vamos assinar a petição, vamos lutar, podemos não ter força física, mas temos voz, a mesma voz que ainda dirige a família, somos fortes existimos e devemos ser respeitadas. Aliás não somos fortes, somos os seres mais fortes do mundo. Vem ai uma nova matéria que deixará isto muito claro. Obrigada Jaqueline Stefano pela oportunidade e parabéns pela condução da entrevista. Obrigada Dra. Lidia Myung, Dr. Mauricio Abrão. 



Mulheres portadoras, Familiares, amigos:
Associe-se e participe dos benefícios, o beneficio de ajudar o outro a ter uma medicação, uma hospedagem e um amparo.
Associe-se para participar dos benefícios, como descontos nas parcerias, programas de benefícios gratuitos. E principalmente fazer uma orAÇÃO por seu irmão. Receba sua carteirinha, que identifica como portadora de doença crônica inclusive, o que facilita em muitas situações de incompreensão, já que fisicamente somos as mulheres mais lindas do mundo (Dados de pesquisa).
Associar

Profissionais liberais, empresários patrocinem esta missão.
envie e-mail para mariahelena@endometriosemulher.com
faça sua proposta e seja divulgado em todas as paginas e canais como em objetos e eventos.
Assunto Patrocínio

Empresa do setor de saúde e educação seja parceiro faça convênio conosco.
e-mail contato@endometriosemulher.com
Assunto Parceria

Voluntários profissionais da saúde, administrativos e mão de obra diversas:envie e-mail para contato@endometriosemulher.com
Assunto Voluntário

Diretoras: Mulheres portadoras de endometriose que querem ajudar a cuidar de nossas endoirmãs, fazer parte da Associação mandem e-mail para contato@endometriosemulher. com  Assunto Diretora.