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sexta-feira, 9 de dezembro de 2011

Endometriose , conscientização para os médicos


Dor pélvica em mulheres banalizada

Banalização da dor pélvica da mulher poderia ser devastador, diz o autor de um novo relatório.
Gynaecologist Susan Evans diz que a questão das mulheres foi muitas vezes ignorado, levando a atrasos no diagnóstico de doenças graves.

"É uma dor que os homens não conseguem, ou não gosto particularmente de ouvir sobre isso ... é tão fácil para normalizar a sua dor e dizer que não pode ser tão ruim", disse o Dr. Evans AAP no domingo.
O relatório, escrito em conjunto com o sem fins lucrativos de saúde grupo de lobby Dor Austrália, descobriu que a falta de conscientização da comunidade significava que as mulheres podem estar sofrendo em silêncio.
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Condições, tais como endometriose do útero desordem, complicações de parto, do intestino irritável ou síndrome da bexiga pode ir undiagnosed ou maltratados.
O resultado, relações sexuais dolorosas e períodos de erosão da capacidade da mulher para participar na vida escolar, trabalho e família e levar a problemas de fertilidade.
"Como você pode ver, toda a condição pode ser totalmente devastadora para as mulheres que são afetados", disse o Dr. Evans.
Dor pélvica pode começar tão cedo quanto do ensino médio, com um dos estudos do relatório caso, uma mulher de 23 anos de idade, com queixa de dor tão cedo quanto 10 anos de idade.
Levou a mulher mais de 11 anos e mais de 100 consultas para diagnosticar a endometriose.
Outras mulheres pode não ser tão persistente, com membros da família descartando a dor.
"Com o tempo que realmente come a sua confiança e ela começa a duvidar de si mesma," o Dr. Evans disse.
, ela disse.
"Ele requer um repensar de todo o espectro da experiência das mulheres", disse o Dr. Evans.

terça-feira, 4 de outubro de 2011

Endometriose dá muito dinheiro????????

Vamos tirar o chapéu para Caroline Salazar.
Antes de reproduzir aqui sua matéria que é digna de ser multiplicada, venho questionar alguns pontos.
A endometriose existe desde a época de Cristo, a Bíblia relata a mulher do fluxo de sangue, que foi curada por Jesus após 12 longos e sofridos anos. Mas hoje na matéria de Caroline Salazar esta guerreira que vem travando uma luta ferrenha com a dita cuja endometriose. Corajosa e destemida fala sobre o assunto abertamente. Ela relata na matéria a seguir que em 1872 o médico ginecologista Robert Battey,extraiu os ovários de uma jovem, o que fez com que os sintomas desaparecessem.Em 1995, minha irmã mais nova também com endometriose passou por uma cirurgia e no caso dela, com um agravante de sifílis, os médicos tiraram os ovários. O que acabou sendo uma grande benção na vida dela, pois ela ficou curada. O que faz com que estes médicos teimem em não fazer o que é muito simples de se comprovar?, será que o dinheiro que se ganha com a mais cruel de todas as doenças (Que em 30% dos casos ficam incapacitadas devido comportamento malígno) alimenta uma grande fatia do mercado de medicamentos,laborátorios, médicos, pesquisas e toda uma estrutura comercial por trás disto?, Por favor vamos pensar nisto.
Será que a Endometriose não tem cura? será?


Vejam a matéria da Carol. E votem no blog http://aendometrioseeeu.blogspot.com/
Vamos juntar nossas vozes. Concordo que tanto eu como milhares de mulheres se veem representadas nesta matéria.

A endo é uma doença antiga!!! Ela existe desde 1872 
Hoje quando entrei no blog vi postagem muito interessante das nossas queridas endomulheres de Portugal. E quero compartilhá-la com vocês. Infelizmente, nem todos os blogs sobre o assunto é íntegro, nem todos fazem com o coração. Mas o MulherEndo, das nossas irmãs portuguesas, é ótimo. O blog é feito por um grupo de mulheres portadoras da doença de lá. Apesar do pouco conhecimento sobre a endo, a doença já é considerada a da mulher moderna. Ainda sabemos que isso se deve ao fato de nos dias atuais a mulher querer trabalhar cada vez mais e postergando a gravidez. Porém, outro fator muito importante já descoberto pelos cientistas é que a endo é uma doença genética e que circula pela corrente sanguínea. Isso significa que, se alguém tem alguma portadora da doença na família, o risco de uma mulher da mesma família ter a doença é muito grande. Isso foi falado, inclusive, numa matéria em que participei do jornal“Metronews”, e também na “Folha Metropolitana”. Mulheres que têm parentesco de primeiro grau têm sete vezes mais chance de desenvolver a doença. Quando falamos doença da mulher moderna pensamos em algo que existe há pouco tempo, não. Pois é, mas quando se trata da endo, tudo pode nos enganar. Fala-se que a endo existe desde 1920. 

Na verdade, acho que essa data tem a ver com os primeiros diagnósticos. Mas vendo as atualizações dos blogs que sigo, achei interessante o post do Endomulher de Portugal. Ao que tudo indica a endo já existe desde o século XIX. Ou seja, há quase dois séculos, há quase 150 anos. E ainda as pessoas não estão nem aí para a doença só porque a mulher não vai morrer por conta dela. Ah, eu acho muita ignorância de nossos governantes rejeitarem e não darem atenção a uma doença tão séria e tão grave como esta. A endo, infelizmente, destrói a mulher como um todo e em todos os âmbitos de sua vida. Enquanto Susana Guerreiro esperava por uma consulta, ela viu uma reportagem muito importante, e para nós portadoras, muito comum na “Super Interessante”, de julho de 2010. Segue abaixo a postagem para que refletirmos um pouco mais sobre a doença. Porque será que na Europa, ela já é uma doença social? E isso já foi falado aqui no blog.

Segue a reprodução do texto de Susana Guerreiro.

Sentada na sala de espera, a aguardar por mais uma sessão de acupuntura, pego na revista Super Interessante. Vi a data, Julho de 2010, começo a folheá-la. Na página 54 leio, “A Cura Fatal – Apoiados numa suposta autoridade intelectual, os médicos aplicaram, durante centenas de anos, todo o gênero de tratamentos dolorosos ou ineficazes, sem nunca se questionarem.”

Interessei-me e comecei a ler, a certa altura, li o que passo a transcrever:

“Solução radical e versátil – Esta prática segue a tendência inaugurada, no último quartel do século XIX, pelo ginecologista Robert Battey. Após extrair de um ovário um quisto de sete quilos, Battey começou a congeminar uma estratégia para extirpar os próprios ovários como terapia polivalente. Em 1872, uma jovem procurou-o com queixas de que, durante a menstruação, sofria convulsões que quase a faziam entrar num estado comatoso. Além disso, tinha hemorragias em diversas partes do corpo e sentia tais dores que, na ânsia de procurar alguma espécie de alívio, se viciara em morfina. Battey extraiu-lhe os ovários e os sintomas desapareceram.”

Para mim, e provavelmente, para muitas mulheres portadoras de Endometriose, é impossível ler isto e ficar indiferente, ela tinha Endometriose… Mas estávamos no ano de 1872.

Em 2011, o que mudou? Bem, muita coisa mudou, mas não o suficiente, pois, segundo uma tomada de decisão do Parlamento Europeu em Abril de 2004, “O mais relevante desta declaração, é o reconhecimento da pouca sensibilização do grande público e dos médicos para reconhecerem os sintomas e diagnosticarem a doença. O que leva a um atraso substancial no seu diagnóstico. Estima-se em aproximadamente oito anos o tempo que medeia entre os sintomas e o diagnóstico”.
E o que vocês têm a dizer? Na verdade, em Portugal as portadoras de endo já têm um pouco a comemorar. Pelo menos lá, na Europa, a endo é uma doença reconhecida pelo governo. E reconhecido que eu digo não é apenas fornecer remédios. É o governo ajudar com dinheiro, ou com uma aposentadoria, sei lá, àquelas que não têm condições de trabalhar. Eu conheço algumas que não conseguem se levantar da cama. E nós no Brasil? O que conseguimos? Nada! Do que adianta termos ótimos cientistas que estão em busca da cura (e é bem provável que o Brasil possa conseguir essa façanha) se o governo desconhece a doença que atinge 10 milhões de brasileiras? Cadê o governo da primeira presidente em prol da mulheres? Mulheres prestem atenção em quem irão votar nas próximas eleições. Os anos passam rápido!!



ATENÇÃO:
SEGUNDA EDIÇÃO DO LIVRO: Para todas as portadoras, principalmente para que suas famílias e amigos possam ver como e o quanto você é forte, e como é sério, grave e constrangedor ter uma doença que não tem cura, com comportamento malígno  que se arrasta por anos a fio, corroendo a tudo e a todos, e faz com que você viva num verdadeiro purgatório.





A fé, o maior e mais forte tratamento para se conviver com endometriose. A prova que Deus se faz presente e zela por nós nos mínimos detalhes. O verdadeiro dono de sua vida. 
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terça-feira, 17 de maio de 2011

O Sequestro de Uma Vida

Tarde de autógrafos dia 06/05/2011.
Câmara Municipal De Itaquaquecetuba. São Paulo - SP
Foi uma festa, contamos com a presença de autoridades, como o vereador Doni (Donizete)
Vereador Mario Charutinho, Presidente da associação Comercial de Itaquá Sr. Luciano D'avila, Presidente da Associação Comercial de Suzano Sra. Eliana Oliveira, Ana a Naninha , Terezinha, muitas portadoras e cidadãos de Itaquaquecetuba. 
Agradeço a atenção e o carinho de todos.


Maria Helena Nogueira.






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quinta-feira, 7 de abril de 2011

Endometriose e Dor crônica psicológica

Começo este post dizendo, psicológica é a mãe.
Estou indignada. Eu ja passei e passo, mas quando vejo que muitas outras mulheres estão passando isto me choca e me deixa revoltada. Algumas vezes em consulta fui insultada gravemente, devido ao estado que me encontrava. Por muitas vezes fui com cadeira de rodas e maca devido a dor absurda que estava sentindo, fui alvo de chacotas e risos irônicos, além disto tive que ouvir alguns conselhos do tipo, olha tem uma mulher que usa próteses nas duas pernas, muletas, sabe que vai morrer e levanta de manhã faz as coisas em casa, leva os filhos na escola com carro, tem uma vida normal. Nossa! foi a mesma coisa que me enviar uma faca no peito.
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Outros do tipo ela esta querendo colo, ou você quer chamar a atenção. Gente sabe aqueles dias de fúria, que as pessoas tem, é assim que me sinto quando saio de algumas consultas, por muitas vezes quis me jogar do prédio, ou jogar uma bomba. È revoltante você estar curtindo tanta dor, e um profissional que deveria te ajudar faz este tipo de julgamento. Até mesmo porque sabemos que o perfil da portadora de endometriose é ser forte e dinâmica, são mulheres que gostam sim de chamar atenção de uma maneira saúdavel, vivendo com dignidade, trabalhando, dançando, passeando, dirigindo, amando. Quando acontece totalmente o contrario, são mulheres sofridas porem muito fortes, que aguentam dores terríveis na maioria do tempo, sua vida é completamente podada, esta mulher no mínimo perde dias do mês., uma grande parte perde anos lutando para viver com dignidade, no entanto quando vai procurar um profissional para ajudar ouve coisas do tipo isto é psicológico, esta dor esta na sua cabeça. Você tem que esquecer a doença um pouco. Jesusss, estes profissionais não entendem de gente, e não servem nem como veterinários. É impossível, que ainda hoje depois de tanto estudo sobre a endometriose, ainda haja tanto desconhecimento. 
Admiro muito o Ouvidor Dr. Elmo Cardim que com toda humildade quando viu o meu caso que disse o seguinte; Nós médicos nos sentimos frustrados quando vemos uma situação desta, nos sentimos impotentes,
tudo que o homem pode fazer, ele esta fazendo. Infelizmente não conhecemos a cura.Conte conosco para o que precisar. 
Isto sim, você sai dali de cabeça erguida e mais do que nunca respeitando o profissional, pois ele respeitou você. Tratou você como um ser inteligente e racional..
Minha amiga Liz, vamos chama-la assim, me ligou esta semana e infelizmente tentou até cortar os pulsos depois de passar por um destes homens fantasiados de médicos.
Além de todo seu sofrimento, de tudo que vem passando, vendo sua vida escorrer pelo vão dos dedos em todas as áreas, principalmente conjugal, na procura por socorro de suas dores, encontrou um homem vestido de médico que se diz especialista em endometriose, e simplesmente a tratou como uma louca, destas que inventam doenças, que querem chamar a atenção. Gente, antes de qualquer coisa, tudo é provado, a causa existe, e mesmo que não existisse, é um ser humano buscando ajuda. 
Infelizmente há muitos casos, casos de mulheres que estão trancadas em suas casas, vivendo no inferno em vida, e tem medo de ir nestes assassinos de alma.
Os profissionais de medicina que se intitulam médicos especialistas e se escondem de suas incompetências, frustações e incapacidade, jogando para as pacientes todos os seus medos e frustrações. Quando não conhecem ou não dominam certas doenças.Nós vamos em médicos e sabemos disso, não vamos em deuses.
Mulheres mais uma vez venho pedir, precisamos nos unir, não podemos permitir que estas coisas continuem acontecendo. Nós não ficamos sabendo de todos os tratamentos, de muitas que desistiram de viver por não encontrar apoio, ou pior encontraram um destes assassinos de alma. 
Vamos nos unir mulheres, nós precisamos umas das outras, não podemos nos demorar, temos que lutar urgente por leis que nos protejam neste sentido, e em outros meios de proteção, como previdência social e tudo o mais. Gente se puderem sigam o blog, é importante, nós precisamos vencer cada um dos obstáculos,
e só unidas conseguiremos isto.Não passem por aqui sómente, siga, precisamos de você.
Obs; No meu caso as causas apareceram e os médicos ficaram com cara de ?????, mas infelizmente um dos resultados foi até tarde demais, mas vou postar depois. Primeiro vou abrir o processo e esfregar na cara do médico, queria esfregar no nariz até sair sangue. Quem sabe faço melhor. Orem para que eu tenha este tempo, estou na graça de Jesus. Graças a Deus temos este Pai maravilhoso.JESUS. Senão já não estariamos mais aqui.
A depressão é por causa da dor e incapacidade, não o contrário. Entendam isto de uma vez por todas.
Cada nulher é única. Portanto não generalizem.


Palestras 11 23875225 Tratar com Lia.