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domingo, 9 de março de 2014

Endometriose e Risco de Suicídio: Depressão e Dor

Antes de mais nada aviso que estas são informações para que a sociedade incluindo familiares e amigos de portadoras tomem conhecimento de tudo que abrange a endometriose. O quanto é importante que se valorize as petições e falas destas mulheres tão guerreiras.

Depressão e Risco de Suicídio Parte 3


3- A dor crônica devido a qualquer causa tenha sido mostrado para ser associada com a depressão. 




                Depressão e dor


Ferir corpos e mentes que sofrem muitas vezes exigem o mesmo tratamento.

A dor, especialmente a dor crônica, é uma condição emocional, bem como uma sensação física. É uma experiência complexa que afeta o pensamento, humor e comportamento e pode levar ao isolamento, imobilidade e dependência de drogas.
Nesses aspectos, assemelha-se a depressão, e a relação é íntima. A dor é deprimente, e depressão provoca e intensifica a dor. Pessoas com dor crônica têm três vezes o risco médio de desenvolver sintomas psiquiátricos - geralmente os transtornos de humor ou de ansiedade - e pacientes deprimidos têm três vezes o risco médio de desenvolver dor crônica.

quarta-feira, 19 de fevereiro de 2014

Endometriose e Risco de Suicídio

Depois não digam que não pedimos socorro! Ninguém quer ouvir.
Hipocrisia tem limites.


Incrível a luta destas mulheres guerreiras, transcendem os limites humanos todos os dias, a única coisa que explica tal força é Deus, independente de religião Deus é Deus.
Não poderia escrever sobre esta matéria e me manter ausente, quero dizer que tenho sofrido horrores e sem paz de dia ou noite. A situação tem sido tão grave que me afastei  de tudo e todos, me isolei, por força das dores. Também obedecendo ordens da Dra. Jéssica, minha psiquiatra que me pediu para me  afastar de tudo que relacionado a  endometriose, porque falar e ouvir relatos só vem nos auxiliar a entender um pouco mais, mas infelizmente estou dilacerada pelas dores e totalmente incapacitada, tendo brigas diárias com o monstro que nos manda a todo momento acabar com isto. Já disse estas mulheres não querem morrer, entendam isto. ELAS QUEREM VIVER, VIVER.  Mas é para nós o único meio plausível de acabar com a dor?, um ledo engano, por mais que estejamos sofrendo nada se compara a eternidade no inferno onde o bicho não morre e o fogo não se apaga. E lá, digo sempre, não tem como se matar ou fugir. È sério cuidado para não desistires para não "seres lançado no inferno, no fogo que nunca se apaga,Onde o seu bicho não morre, e o fogo nunca se apaga".Marcos 9:45B-46
Quem tem ouvidos, ouça o que o Espírito diz às igrejas: Ao que vencer, dar-lhe-ei a comer da árvore da vida, que está no meio do paraíso de Deus.Apocalipse 2:7 Leiam apocalipse.
Estes dias tenho olhado profundamente quais são as minhas chances, pesquisado, buscado informações, e em meio a 7 bilhões de habitantes na terra, não vejo uma única solução. Só me pergunto e   agora quem poderá me socorrer? onde buscar ajuda? Com quem falar?. Mesmo assim tenho pedido forças a Deus quase que de hora em hora para vencer a dor e o desespero, tenho convivido e socorrido, apesar da proibição médica com mulheres que também estão nesta situação e na minha mui pequenina força peço e até grito " você não vai fazer isto". Embora é também o meu grande desejo, meus pulsos chegam a pulsar, minha jugular pulsa, e uma vóz diz: " chega, acabe com isto, chega de tanto sofrimento, não há esperanças, você está caminhando para a morte mesmo. É onde busco socorro em Deus e peço ajuda, peço que meus amigos não se cansem de orar, explico que a endometriose é uma doença cruel, segundo o saudoso especialista Dr. Pinotti a mais cruel doença que ele já viu, pois tem um comportamento maligno como um paciente terminal de câncer, mas é impiedosa, cruel, perversa, ela não sai de maneira nenhuma e não permite que a portadora morra, ao menos não levando a culpa, as consequências podem levar a morte, e assim a morte é descrita com outras causas,  ela engana todo o poder terreno que a deixa terceiros, quartos e quintos planos, sem atendimento e com requintes de maus tratos, humilhação e violência contra a mulher em hospitais,consultórios médicos... Ela é uma besta fera sarcástica, terrível, certamente ela tem um riso irônico ao ver nosso sofrimento e fica certamente esperando que desistamos. Mas vou dizer pra ela em auto e bom tom, ela é uma perdedora, fracassada e derrotada.
 Peça já
Pegue já o seu
Nota: ( Não deixo de atender um pedido de socorro, não importa minha situação, sei o que significa ser ouvida no momento certo. Não atendo e não converso no meu isolamento com assuntos irrelevantes que não corram risco de vida, ou não estejam em desespero, dor, sofrimento. Pelo menos até que eu melhore. Mas qualquer portadora que me liga e que eu sinta que possa ajudar de alguma forma, eu atendo, que fique bem claro que podem me ligar a hora que precisarem. Até porque, se nós não nos escutarmos, quem poderá fazê-lo?). Estamos preparando local adequado para que voluntárias possam auxiliar no atendimento. Pessoas capacitadas e preparadas para ouvi-las, são conscientes, ciente e que compartilham como familiar ou amigo de portadoras, também profissionais de saúde habilitados.
Portanto esta Matéria a seguir de Philippa Brifge é fantástica, cheia de detalhes e ricas informações. Veio a calhar neste momento. Só penso em você chamando seus famíliares e amigos para ler. Envie a todos. assim saberão o tamanho do monstro que enfrentamos dia e noite,noite e dia, e o quão somos fortes, valentes, guerreiras e surreal porque não temos como explicar tamanha força. Até porque veja aqui um dos homens mais fortes do planeta, numa situação de sofrimento e que graças a Deus é passageira.
Depois diga: SOMOS SURREAL, não humanas, temos a forçado nosso PAI JESUS. 

Para todas aquelas que se dizem resistentes a dor, vejam este video. Depois analisem e passem a dizer graças a Deus a dor que sinto são amenas e não me incapacitam. Não ousem julgar sua irmã, pois infelizmente a endometriose é progressiva e se você não sente dor ou a dor é suportável, agradeça e seja feliz de verdade.
Vejam o desespero de dor do Senhor Anderson Silva. Graças a Deus é passageiro. Que ele se recupere totalmente e volte logo. Força Anderson.
 Lembrem-se passamos isto todos os dias e por anos a fio.




                             ENDOMETRIOSE E RISCO DE SUICÍDIO


SEGUNDA-FEIRA, 17 DE FEVEREIRO, 2014 / PHILIPPA BRIDGE-COOK, PHD
Philipa Ponte de Cook
O texto alarmante veio para o meu telefone numa sexta à tarde: "Eu quero morrer." Foi a partir de um amigo com endometriose que estava sofrendo com a dor intensa de novo, e me sentindo como o sofrimento contínuo era insuportável. Esse texto levou a uma visita ao pronto-socorro, o que acabou resultando em uma internação de três dias em uma unidade de saúde mental de curta duração. Infelizmente, não mudou muito: o ciclo da dor continua, e meu amigo permanece incerto de como lidar com a dor severa, que é a certeza de voltar.
Infelizmente, este não foi o primeiro incidente de depressão e pensamentos suicidas graves que tenho tido conhecimento associada à endometriose. No passado mês sozinho, toda a nossa rede de apoio que eu tenho conhecimento de outras quatro instâncias onde as pessoas expressaram pensamentos suicidas e querer morrer por causa do desespero e desesperança de lidar com a dor que a maioria das pessoas não entendem. E muitas pessoas com endometriose continuam a sofrer de dor refratária ao tratamento medicamentoso, por isso pode ser particularmente difícil para ter esperança de um futuro melhor.
A dor crônica devido a qualquer causa tenha sido mostrado para ser associada com a depressão .Esta não é uma descoberta surpreendente, como qualquer um que tenha vivido com a dor para qualquer quantidade significativa de tempo vai saber que o isolamento social, incapacidade de participar de atividades normais da vida diária, e pura exaustão, pode levar a sentimentos de depressão e desesperança. Pacientes com dor crônica têm 2-5 vezes maior risco de desenvolver depressão, e cada condição afeta o outro: a depressão pode piorar a percepção da dor, ea dor pode agravar a depressão. Além disso, estudos têm demonstrado que, quando a dor é moderada a grave, prejudica o funcionamento diário, e é difícil de tratar, que está associado com piores sintomas depressivos e resultados .
Embora a associação entre a endometriose, em especial, com a depressão não foi estudado, é lógico que a endometriose pode ser ainda mais fortemente associada com a depressão do que outras condições de dor crônica. Em geral, a dor associada à endometriose tende a ser demitido por profissionais médicos e, assim, undertreated ( por exemplo, veja esta história ). E as pessoas com endometriose pode não obter o apoio social e emocional que eles precisam de pessoas à sua volta, por causa de uma falta geral de compreensão da doença e os efeitos que pode ter sobre o corpo eo espírito de uma pessoa.
Um estudo examinou a associação entre condições de dor crônica e risco de suicídio . A maioria dos diagnósticos clínicos foram dor associada com um risco aumentado de suicídio, e os riscos mais elevados foram para a dor psicogênica (dor sem causa física conhecida, geralmente atribuída a fatores psicológicos), enxaquecas e dores nas costas. É particularmente interessante, mas talvez não surpreendente, que a dor psicogênica representa o maior risco para o suicídio neste estudo. Porque a dor psicogênica é definida como dor sem causa conhecida físico, é impossível para tratar a causa subjacente, uma vez que não se sabe, eo próprio sintoma dor é provavelmente undertreated por médicos que afirmam que a causa é tudo na cabeça do paciente.
Este tipo de pensamento vai, infelizmente, ser muito familiar para pacientes com endometriose. Muitos de nós já foi dito que a nossa dor é tudo ou na maior parte em nossas cabeças, ou é mais psicológica do que física ( por exemplo, veja esta história ). Imaginem o desespero que pode ser causada por lidar com a dor severa, pior do que o parto, mês e sai mês, ou até mesmo todos os dias, e ser informado pelos médicos que a dor era apenas na sua cabeça? Sabendo que não é, e que, sem tratamento, você terá que viver com essa dor para o resto da sua vida? E imagine perder o emprego, ou ter sua licença de sócio, por causa de sua doença. É fácil ver por que a depressão se transforma em desespero, vira-se para pensar que você preferiria morrer do que viver.
No entanto, com cuidados médicos compassivo e apropriado, a dor da endometriose pode ser tratada.A dor pode ser tratada com o manejo da dor médica adequada, com dieta, acupuntura e fisioterapia.Própria endometriose pode ser tratada com excisão cirúrgica, muitas vezes com alívio duradouro da dor. Nancy Petersen , que fundou o primeiro centro a excisão cirúrgica de endometriose em os EUA, com David Redwine, MD, afirmou que, embora cerca de 75 por cento de seus pacientes já havia sido dito a sua dor estava em sua cabeça, a maioria de seus pacientes tinha endometriose comprovada por biópsia, e teve alívio da dor após a endometriose foi removido cirurgicamente.
Nancy Petersen afirmou que "a endometriose pode não ser fatal, mas o desespero pode ser." Precisamos continuar a mover-se em direção ao reconhecimento da endometriose como a doença que alteram a vida que ele é. Precisamos de continuar a esforçar-se para fazer um tratamento eficaz acessível para todos os pacientes com endometriose. Precisamos fazer com que todos os prestadores de cuidados de entender a gravidade da dor que a endometriose pode causar, de modo que a própria dor pode ser tratada de forma adequada. E precisamos reconhecer o potencial para a depressão e até mesmo suicídio, e trazer essas discussões difíceis sobre as conseqüências emocionais de viver com endometriose para fora no aberto.
Fonte:http://www.hormonesmatter.com/endometriosis


segunda-feira, 29 de outubro de 2012

PRIMEIRA PARCERIA INTERNACIONAL DO BLOG E DA ONG ACALENTAR!!

ENDO VIVE PLENA, DO MÉXICO

É com muito orgulho que anuncio a primeira parceria internacional do A Endometriose e Eu e da Ong Acalentar. Fomos convidados pela querida Eva Marina, da Associação Ibero-Americana de Endometriosis para uma Vida Plena, a Endo Vive Plena, do México, para encabeçar e divulgar no Brasil, a campanha informativa visando o diagnóstico precoce.No México, o diagnóstico demora cerca de nove anos, já por aqui, esse número varia entre 8 a 12 anos. Com muitas exceções, claro.  E eu sou uma delas, já que demorei 18 anos para saber o que eu tinha. Por isso, não pensei duas vezes em aceitar o convite de Eva, três semanas atrás. Afinal, tanto o blog quanto a Unifesp têm este mesmo desejo, que visa diminuir o sofrimento da nova geração de portadoras. Foi uma mistura de sensações, pois eu sempre falei aqui que é preciso haver a união das 176 milhões de portadoras do mundo todo, para que passamos a ser mais respeitadas po todos, inclusive, dos próprios médicos. E fazer uma parceria internacional era algo que eu queria há algum tempo. Agora, divido esta felicidade plena com todos vocês, que fazem o sucesso do blog. Primeiro, ela convidou o blog e, a partir daí, contei um pouco mais sobre o projeto da ONG Acalentar, que já pincelei várias vezes por aqui, mas por questão de segurança, é preciso esperar o momento certo para explicar melhor. O que posso garantir, é que este projeto vai salvar muitas vidas femininas do sofrimento, trazendo a essas mulheres, acalento, muito carinho e amor. Já estou terminando de traduzir a campanha do espanhol para o português, para espalhamos essa campanha em território brasileiro, com vídeos e panfletos em português. Além do Brasil, a campanha conta com a união da Fundação Porto-riquenha de Pacientes com Endometriose, da Endometriosis Panamá. Ela também faz parte da divulgação do 2° Congresso Internacional de Gestão Integrada da Endometriose, que se realizou entre os dias 26 a 28 de outubro (hoje), no México, sob a batuta de Eva e de sua fundação.

Mesmo sabendo que o A Endometriose e Eu é o blog que mais acessado no mundo todo sobre endo, confesso que fiquei emocionada ao ver o logo do blog nesta brilhante campanha. Eu, que sou apaixonada pela Frida Khalo, tenho entre os meus sonhos conhecer a Casa Azul, na Cidade do México, onde essa brilhante mulher viveu. Quem sabe em 2013, não conseguirei ir ao 3° congresso para palestrar e espalhar ainda mais a palavra endometriose. Afinal, eu fui a primeira mulher no mundo a falar abertamente sobre a condição de ficarmos assexuadas por conta da endo e também sobre dispareunia e a descrever os sintomas, as consequências e, principalmente, como é a dor desta devastadora consequência. Quando Deus me deu a inspiração necessária para criar este blog, eu jamais imaginei tudo que está acontecendo hoje. Só agora é que percebo o quão generoso nosso Pai é com suas filhas do bem. Ver o logo do blog num grande congresso com muitas mulheres e especialistas me faz ter certeza de que estamos no caminho certo e que não há nada que irá me fazer parar. Além do blog mais lido do mundo, o A Endometriose e Eu é o pioneiro não só em retratar o dia a dia de uma endomulher, dar voz a outras mulheres, mas foi o primeiro que reivindicou que a doença precisa ser reconhecida como uma doença social e de saúde pública pela nossa presidente, Dilma Rousseff, e, consequentemente, que todas as portadoras tenham diretos perante a lei, assim como todos outros de outras doenças crônicas. Para isso, continuem votando no blog, no Prêmio Top Blog Brasil 2012. Vote no original e não aceite imitações. Cada pessoa pode votar com seu e-mail facebook e ou twitter, passo a passo aqui. A votação vai até o dia 10 de novembro, às 14h.

Eu gostei muito do texto e vi que minha sintonia com a Eva é grande. Mesmo em espanhol, vocês irão entender muito bem, mas em poucas semanas, o vídeo e os cartazes estarão em português. A endo é muito mais que uma doença, é uma nova condição de vida, é uma doença que dói no corpo e na alma, uma dor sufocante, cortante, que nos aprisiona e eu também concordo que ter endometriose não é sinônimo de ser infértil. Eu gostei bastante do arame farpado em volta da barriga das modelos, pois é assim que sentimos essas dores, como pontadas de facas, agulhas. Com vocês a primeira parceria internacional do A Endometriose e Eu, este meu filhote lindo e cheio de luz que pouco mais de dois anos e meio de vida, já está colhendo frutos maravilhosos mundo afora. Em breve, esta campanha, que começou com a união de alguns países da América Latina, será lançada mundialmente, inclusive, na Europa e nos Estados Unidos. Fico arrepiada toda vez que assisto ao vídeo. Espero que gostem, assim como eu!! Aproveito para agradecer os mais de 200 mil acessos do blog e os mais de 1000 fãs na página do facebook. E no próximo sábado, dia 3 de novembro, às 10h,  todo mundo ligado na minha participação no programa "Ser Saudável", da TV Brasil.  Beijos com carinho!!




Peço a vocês que votem no Blog A Endometriose E Eu, vai te custar 1 minuto, mas para nós vai valer muito, precisamos de você para levar estas mensagens, Ajude-nos a Salvar vidas num simples gesto de apoio, isto nos leva mais longe neste caminho tão especial.

Vote e Chame os amigos para votar 
Clique Aqui

Endometriose sem máscaras, se você conhece alguém ou é um familiar de quem tem endometriose leia este livro, depois de ler repasse, este conhecimento pode salvar vidas e no mínimo Ajudar a Viver.
 
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Livraria Cultura




quinta-feira, 7 de abril de 2011

Endometriose e Dor crônica psicológica

Começo este post dizendo, psicológica é a mãe.
Estou indignada. Eu ja passei e passo, mas quando vejo que muitas outras mulheres estão passando isto me choca e me deixa revoltada. Algumas vezes em consulta fui insultada gravemente, devido ao estado que me encontrava. Por muitas vezes fui com cadeira de rodas e maca devido a dor absurda que estava sentindo, fui alvo de chacotas e risos irônicos, além disto tive que ouvir alguns conselhos do tipo, olha tem uma mulher que usa próteses nas duas pernas, muletas, sabe que vai morrer e levanta de manhã faz as coisas em casa, leva os filhos na escola com carro, tem uma vida normal. Nossa! foi a mesma coisa que me enviar uma faca no peito.
www.magazineacalentar.com
Endometriose, dor crônica
Outros do tipo ela esta querendo colo, ou você quer chamar a atenção. Gente sabe aqueles dias de fúria, que as pessoas tem, é assim que me sinto quando saio de algumas consultas, por muitas vezes quis me jogar do prédio, ou jogar uma bomba. È revoltante você estar curtindo tanta dor, e um profissional que deveria te ajudar faz este tipo de julgamento. Até mesmo porque sabemos que o perfil da portadora de endometriose é ser forte e dinâmica, são mulheres que gostam sim de chamar atenção de uma maneira saúdavel, vivendo com dignidade, trabalhando, dançando, passeando, dirigindo, amando. Quando acontece totalmente o contrario, são mulheres sofridas porem muito fortes, que aguentam dores terríveis na maioria do tempo, sua vida é completamente podada, esta mulher no mínimo perde dias do mês., uma grande parte perde anos lutando para viver com dignidade, no entanto quando vai procurar um profissional para ajudar ouve coisas do tipo isto é psicológico, esta dor esta na sua cabeça. Você tem que esquecer a doença um pouco. Jesusss, estes profissionais não entendem de gente, e não servem nem como veterinários. É impossível, que ainda hoje depois de tanto estudo sobre a endometriose, ainda haja tanto desconhecimento. 
Admiro muito o Ouvidor Dr. Elmo Cardim que com toda humildade quando viu o meu caso que disse o seguinte; Nós médicos nos sentimos frustrados quando vemos uma situação desta, nos sentimos impotentes,
tudo que o homem pode fazer, ele esta fazendo. Infelizmente não conhecemos a cura.Conte conosco para o que precisar. 
Isto sim, você sai dali de cabeça erguida e mais do que nunca respeitando o profissional, pois ele respeitou você. Tratou você como um ser inteligente e racional..
Minha amiga Liz, vamos chama-la assim, me ligou esta semana e infelizmente tentou até cortar os pulsos depois de passar por um destes homens fantasiados de médicos.
Além de todo seu sofrimento, de tudo que vem passando, vendo sua vida escorrer pelo vão dos dedos em todas as áreas, principalmente conjugal, na procura por socorro de suas dores, encontrou um homem vestido de médico que se diz especialista em endometriose, e simplesmente a tratou como uma louca, destas que inventam doenças, que querem chamar a atenção. Gente, antes de qualquer coisa, tudo é provado, a causa existe, e mesmo que não existisse, é um ser humano buscando ajuda. 
Infelizmente há muitos casos, casos de mulheres que estão trancadas em suas casas, vivendo no inferno em vida, e tem medo de ir nestes assassinos de alma.
Os profissionais de medicina que se intitulam médicos especialistas e se escondem de suas incompetências, frustações e incapacidade, jogando para as pacientes todos os seus medos e frustrações. Quando não conhecem ou não dominam certas doenças.Nós vamos em médicos e sabemos disso, não vamos em deuses.
Mulheres mais uma vez venho pedir, precisamos nos unir, não podemos permitir que estas coisas continuem acontecendo. Nós não ficamos sabendo de todos os tratamentos, de muitas que desistiram de viver por não encontrar apoio, ou pior encontraram um destes assassinos de alma. 
Vamos nos unir mulheres, nós precisamos umas das outras, não podemos nos demorar, temos que lutar urgente por leis que nos protejam neste sentido, e em outros meios de proteção, como previdência social e tudo o mais. Gente se puderem sigam o blog, é importante, nós precisamos vencer cada um dos obstáculos,
e só unidas conseguiremos isto.Não passem por aqui sómente, siga, precisamos de você.
Obs; No meu caso as causas apareceram e os médicos ficaram com cara de ?????, mas infelizmente um dos resultados foi até tarde demais, mas vou postar depois. Primeiro vou abrir o processo e esfregar na cara do médico, queria esfregar no nariz até sair sangue. Quem sabe faço melhor. Orem para que eu tenha este tempo, estou na graça de Jesus. Graças a Deus temos este Pai maravilhoso.JESUS. Senão já não estariamos mais aqui.
A depressão é por causa da dor e incapacidade, não o contrário. Entendam isto de uma vez por todas.
Cada nulher é única. Portanto não generalizem.


Palestras 11 23875225 Tratar com Lia.