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quinta-feira, 4 de julho de 2013

Roberto de Lucena se levanta a nosso favor para tirar a endometriose do anonimato

       
   

(Quero pedir desculpas pela demora das postagens, peço que orem por mim, as dores tem sido implacáveis.) Paciência que vou postar todos os capítulos. Obrigada a todos pela compreensão)
                                   
  3º Capítulo                                             


O Deputado Roberto de Lucena diz: quero tirar a endometriose do anonimato,  e a tratarmos como uma doença séria e grave que vem aniquilando milhares de brasileiras, impondo o sofrimento indizível a milhares de mulheres brasileiras.(Portadoras do Brasil, guardem este nome, eu não o conheço, mas ele tem toda minha gratidão, hoje já não mais por mim, mas todas que poderão se beneficiar deste ato de amor, e por favor não digam; há! é obrigação dele. Lembrem-se é obrigação de todos os parlamentares, mas só ele deu atenção e resolveu nos ajudar, lutar por nós. Vamos ser gratas e ajudá-lo nesta luta.) Ele esta honrando sua proposta e a que veio, vejam seu site, nele você vai encontrar a seguinte frase:


Abre a tua boca em favor do mudo, pela causa de todos os que sofrem. Abre a tua boca; julga retamente; e faze justiça aos pobres e aos necessitados                               . Provébios 31:8-9


1º Video.  Reunião de audiência Pública, autoria do Deputado Federal Roberto de Lucena, convocada nos termos do requerimento 364/2013
Vem debater o diagnóstico e tratamento da endometriose, bem como discutir a inclusão no calendário nacional do dia 08 de maio. 

Iniciando o deputado faz um breve relato e conforme este, faço aqui o acompanhamento e coloco argumentos necessários segundo nossa vida de portadora, não deixando de ressaltar a profundidade do entendimento que a ele foi dado, pois fala como se fosse uma de nós no lugar dele. È incrível, vamos lá.  Ele começa dizendo sobre o relato que ouviu de uma portadora e segue dizendo: Deputado: Endometriose doença que trás consequências terríveis a vida da mulher,entre estas consequências a infertilidade e a perda do direito de ser mãe,(Eu) na verdade a maioria perde o direito de viver e de ser mãe, bendita seja esta mulher que fez o relato, no caso desta mulher o diagnóstico da doença demorou mais de 15 anos, imagina o que ela passou até descobrir, foram idas e vindas aos médicos e hospitais, quanta dor, quanto sofrimento, tantos anos. Pelo menos tem conseguido controlar a doença que a afastou do convívio social e do trabalho, lógico que ai, ele teve ter visto toda a devastação na vida que isto trás, acredito que ele pode analisar o que realmente é isto,e pode ver uma vida em purgatório, dias, meses, anos de dor e perdas.  `E incrível que ele tenha dado importância ao relato desta mulher, quando tantos foram solicitados a ouvir e não deram o menor crédito, mesmo os que ouviram não foram capazes de entender a gravidade e seriedade de um relato deste. Graças a Deus o cidadão Roberto de Lucena certamente usado por Deus através de nossas orações e também esta senhora do relato a quem ele não deu nome, mas, mais uma vez bendita seja ela.
O Deputado Roberto de Lucena tomou atitude e colocou a mão na massa  para o enfrentamento da endometriose. Ele também quer saber o que fazer e como ajudar as mulheres que não tem o plano de saúde, mal sabe ele que as que tem planos de saúde também estão tendo muitas dificuldades para o diagnóstico e tratamento da endometriose. Principalmente por desconhecimento , descaso médico como no SUS, nos casos dos planos além disto há a negativa dos planos para os procedimentos necessários.Como diz a nossa querida Adriana Leocádio.E esta também será investigada por ele, o que espero sinceramente.


 

Próximo capítulo  
Dr. Mauricio Abrão e apresentação, vejam como este homem tem lutado para que o Brasil trate melhor suas portadoras. Confesso que fiquei surpresa ao vê-lo lutando por nós com tamanha ênfase.

ATENÇÂO >>Por favor, se você ainda não assinou, assine a petição em prol das portadoras de endometriose,esta é uma forma de amor, não negue seu amor, ajude-nos a repassar também, peça  que seus amigos façam uma boa ação, ação de amor. 




  Portadoras de endometriose  façam seu cadastro, é fundamental.        
Cadastro Portadoras de endometriose
                                             

quarta-feira, 26 de junho de 2013

Endometriose no Brasil, direito de VEZ,VOZ e VISÃO





1º capítulo




                         2º Capítulo
  


Quero antes de tudo parabenizar o  deputado Roberto De Lucena pela iniciativa.

Trata-se de zelar por uma média de 10 milhões de mulheres com alto grau de vulnerabilidade, fragilidade e incapacidade.  No entanto estamos trabalhando com um número de 10 milhões de portadoras há 3 anos.Uma das mais grave e cruel moléstia enigmática tem afetado estas mulheres tirando-lhes o direito de viver e mantendo-as em purgatório, em prisão perpétua com requinte de torturas diárias, amordaçadas pela dor, medicamentos, fraqueza, incapacidade física e financeira, sufocam o grito de dor e desespero, o pedido de socorro em caráter de emergência. Geralmente sozinhas  por abandono, descaso e mesmo pelo próprio isolamento ficam totalmente invisíveis à sociedade, à família, aos amigos. (Muitas sucumbem e vão ao suicido, sem suportar). 

Não podemos permanecer no silenciamento  nem na subalternidade, com o apoio do Cidadão e deputado Roberto Lucena que colocou as mãos nesta cumbuca e luta agora para que estes atores  tenham  direito de vez , voz e visão poderemos soltar este grito há tanto preso.
 Começa um novo ciclo na vida destas fortes mulheres, onde o deputado vem trazer voz e visão, somando-se a nossa voz e alertando o Brasil para que todos possam enxergar as sua portadoras, suas mulheres, suas irmãs, suas mães, suas filhas.

Segundo as estatísticas já há muitos anos, falamos em seis milhões de portadoras, isto desde 2004, mas a verdade é que 10% e 15% (por cento), das mulheres em idade reprodutiva e pós reprodutiva são portadoras de endometriose, então vamos lá; nossa população hoje é de 201,010,501 milhões,  temos 98.888, de homens, ou seja 49,2%, a população feminina é de 102.122.358 milhões 50,8%. 
As mulheres de  0 a 9 anos são 16,43%,   16.778,703 milhões de meninas,  ficam então  63%  de mulheres em idade reprodutiva e 20,53% que passaram desta idade e que são tiradas das estatísticas de endometriose, como todos sabem a endometriose não tem cura, então estas mulheres são portadoras de endometriose  com todos os agravantes e sequelas, elas continuam com endometriose, não podem ser tiradas das estatísticas. A realidade é que de 102.122,358 milhões de mulheres só podemos tirar os 16.778,703 que ainda são crianças. Então temos  85.343,655 milhões de mulheres de 10% a 15% delas, ficam entre 8.564,355 e 12,846,032, o que precisa ser pesquisado para uma definição em prol de resultados específicos para a gestão de políticas públicas precisas em toda sua pluralidade.
Marquei aqui os principais pontos para que se realize o aperfeiçoamento desta;

ATT: Para opinar, por favor leia todos os capítulos. 

Próximo capítulo 

3º Capítulo

Endometriose e sua  complexidade, medidas fundamentais e necessárias para o cuidado da Mulher Portadora de endometriose.
A endometriose deve ser reconhecida como doença social, não ...

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