A VERDADE SOBRE ENDOMETRIOSE QUE NINGUÉM VÊ OU QUER VER

endometriose Hoje, 3 de dezembro, é o dia mundial das deficiência invisíveis. Como a minha. Gostaria de dedicar este pensamento a todas as "pessoas", e eu escrevo entre aspas ironicamente porque não as considero essas mas as considero como esterco, que nos últimos anos têm gozado a minha doença, a minha dor física e moral, subestimaram as minhas condições De Saúde (a propósito: no dia 16 de dezembro eu volto na sala de cirurgia pela sexta vez em três anos), eles fazem piadas humilhantes no meu handicap, fingiram ser amigas. tentaram de todas as formas falar mal entre as rodas embora sabendo tudo de mim. Aqui está: saibam que existimos nós também #disabiliinvisibili, não somos Alex Zanardi, não somos Beatriz vio ou todos estes campeões de vida que elogiadas (com razão) nos vossos post. Somos pessoas anônimas, desconhecidas, que sofrem, que gritam sem ser ouvidas. Que sofrem humilhações e afrontas e não podem fazer nada. Eu estou doente. Sou uma mulher que sofreu três amputações: intestino, ampola retal e bexiga. Quatro exportações parciais: Ureter Sx, útero, vagina e ligamentos útero-Lombares. Tenho os nervos lombares tão estragos que se eu não tivesse incluído um neuro estimulador na coluna, não posso desempenhar as minhas funções corporais de forma independente. A minha doença não tem cura. Fico por aqui, não estou a listar as mil coisas que não posso mais fazer, porque não quero piedade. É agora que você perceba que as consequências da #endometriose não são piadas. Aqui trata-se de incapacidades permanentes, de órgãos amputados que não permitirão mais uma existência normal. O seu não reconhecer nós deficientes invisíveis é a demonstração da sua ignorância e, sobretudo, da sua mesquinhez. Não se ri nunca do sofrimento dos outros. Nunca. #Giornatamondialedelledisabilitainvisibili #Iosonodisabileinvisibile #Rompiamoilsilenzio CHEGA: #vamosgritar, #vamosgritar, #vamosgritar ASSINEM E REPASSEM A PETIÇÀO, PEÇA AOS AMIGOS QUE AJUDEM. #juntasnumasovoz não #vamosassinar, #vamosagir.

Obrigada Suzana Pires e Julio Fisher

segunda-feira, 24 de outubro de 2016

Estudo Aconselha, Necessário Maior Consciência da Endometriose Intestinal Entre os Médicos

À luz de uma série relato de caso, os pesquisadores argumentam que os médicos devem considerar a possibilidade de que condições agudas do intestino perfurado ou obstruído pode ser causado pela endometriose intestinal.
A endometriose intestinal geralmente acontecendo há algum tempo se apresenta como  dor e cólicas no estômagoO aparecimento da doença como um "abdome agudo", o termo médicos utilizam para os estados agudos de problemas de estômago que requerem cirurgia de emergência, é muito mais raro, e uma consciência entre os médicos sobre as condições podem melhorar a evolução dos pacientes, de acordo com um estudo recente.
O estudo, "aguda Pequena obstrução intestinal e Pequena Perfuração do Intestino como estréia em  clínica de Endometriose Intestinal : Um relato de quatro casos e revisão da literatura", foi publicado na revista Medicina Interna .
Embora a endometriose é uma condição comum, tipos da doença que afeta os intestinos são raros. Tais tipos de endometriose muitas vezes pode estar presente sem quaisquer óbvias sintomas , ou sintomas são erroneamente acredita ser causada por tumores ou doença de Crohn.
Pesquisadores da University Hospital 12 de Octubre em Espanha descreve quatro mulheres em que os médicos não identificaram a presença de endometriose intestinal até a cirurgia.
Três dos quatro pacientes descritos no estudo procurou atendimento hospitalar após um período de náuseas, vômitos e dor de estômago. Uma das mulheres teve diarreia enquanto outros dois foram constipado.
Em dois casos, exames médicos feitos suspeito quer um tumor ou complicações da doença de Crohn. No quarto caso, em que uma mulher teve uma dor de estômago, os médicos suspeita de doença de Crohn.
Todas as mulheres foram submetidas a cirurgia; em dois casos, a cirurgia foi aguda. Duas das mulheres tinham obstruído intestinos, e em dois, os médicos descobriram órgãos perfurados.
Na primeira mulher, os pesquisadores removeram uma longa parte 17 centímetros do intestino delgado, afetada por uma estenose e úlceras.Análise do tecido após a cirurgia confirmou o dano foi causado pela endometriose.

Na segunda mulher, uma parte obstrução do intestino delgado, também foi removido, confirmando endometriose após a cirurgia. A terceira mulher teve problemas mais complexos. O útero tinha sido ligado ao intestino delgado através de uma fístula, e ela teve um abcesso no útero.
A quarta mulher tinha uma grande parte de ambos os intestinos pequenos e grandes removidos, o que foi parcialmente perfurada. Mais uma vez, a endometriose foi confirmada após a cirurgia.
"Acreditamos que, considerando o diagnóstico de endometriose intestinal em mulheres em idade fértil que desenvolvem sintomas gastrointestinais inespecíficos nos ajudará a evitar cirurgias urgentes e oferecer aos nossos pacientes o melhor resultado possível". Concluíram os pesquisadores
Magdalena Kegel. Mestrado em pharmaceutical Bioscience e PhD interdiciplinar em fusão das áreas de psiquiatria, imunologia e neurofarmacologia.

Fonte


Senhores profissionais de saúde



                                            www.magazineacalentar.com



#chegadePStododia

Muitas de nossas mulheres e meninas receberam e estão encantadas com o alívio que o tanyx trás. Fiz questão de mostrar, nada é tão eficiente para a cólica da endometriose. Elas precisam conhecer, eu fiquei eufórica a primeira vez que usei, meu Deus, como é bom ficar sem dor, uso duas a três vezes ao dia hoje. 
Isto por elas. Afinal tudo que trás alivio queremos que nossas amigas também tenham. E isto não tem preço. Maria Helena

 "Ele age na hora, foi muito bom porque eu não aguentava mais, muito obrigada, ". Disse Margo. 

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