A VERDADE SOBRE ENDOMETRIOSE QUE NINGUÉM VÊ OU QUER VER

endometriose Hoje, 3 de dezembro, é o dia mundial das deficiência invisíveis. Como a minha. Gostaria de dedicar este pensamento a todas as "pessoas", e eu escrevo entre aspas ironicamente porque não as considero essas mas as considero como esterco, que nos últimos anos têm gozado a minha doença, a minha dor física e moral, subestimaram as minhas condições De Saúde (a propósito: no dia 16 de dezembro eu volto na sala de cirurgia pela sexta vez em três anos), eles fazem piadas humilhantes no meu handicap, fingiram ser amigas. tentaram de todas as formas falar mal entre as rodas embora sabendo tudo de mim. Aqui está: saibam que existimos nós também #disabiliinvisibili, não somos Alex Zanardi, não somos Beatriz vio ou todos estes campeões de vida que elogiadas (com razão) nos vossos post. Somos pessoas anônimas, desconhecidas, que sofrem, que gritam sem ser ouvidas. Que sofrem humilhações e afrontas e não podem fazer nada. Eu estou doente. Sou uma mulher que sofreu três amputações: intestino, ampola retal e bexiga. Quatro exportações parciais: Ureter Sx, útero, vagina e ligamentos útero-Lombares. Tenho os nervos lombares tão estragos que se eu não tivesse incluído um neuro estimulador na coluna, não posso desempenhar as minhas funções corporais de forma independente. A minha doença não tem cura. Fico por aqui, não estou a listar as mil coisas que não posso mais fazer, porque não quero piedade. É agora que você perceba que as consequências da #endometriose não são piadas. Aqui trata-se de incapacidades permanentes, de órgãos amputados que não permitirão mais uma existência normal. O seu não reconhecer nós deficientes invisíveis é a demonstração da sua ignorância e, sobretudo, da sua mesquinhez. Não se ri nunca do sofrimento dos outros. Nunca. #Giornatamondialedelledisabilitainvisibili #Iosonodisabileinvisibile #Rompiamoilsilenzio CHEGA: #vamosgritar, #vamosgritar, #vamosgritar ASSINEM E REPASSEM A PETIÇÀO, PEÇA AOS AMIGOS QUE AJUDEM. #juntasnumasovoz não #vamosassinar, #vamosagir.

Obrigada Suzana Pires e Julio Fisher

quinta-feira, 26 de novembro de 2015

EU TENHO ENDOMETRIOSE, A INVISÍVEL DOENÇA DA “MULHER LOUCA”

A endometriose
È uma doença muito comum 1,5 em cada 10 mulheres  (estatística brasil) tem endometriose, esta estatística é semelhante a do diabetes, mas ninguém sabe o que é endometriose, de modo que ninguém  sabe que deve se preocupar.


Sabemos que as coisas estão ficando sérias quando ouvimos um médico dizer na TV “Ela sofreu uma série de hemorragia interna “Achamos que isso só acontece depois de acidentes de carro horríveis  e terremotos. Nós realmente não pensamos nos milhões de mulheres com endometriose sofrem em silêncio, tendo mini mortes por [i]Dores de parturiente dias e noites, aderências que fazem com que a pelve fique congelada ou seja torna-se tudo um único órgão dificultando qualquer cirurgia e causando dores a cada movimento, sangramentos constantes em seus órgãos internos onde estão aderidos os mini úteros, (implante do endométrio que se localiza em muitos órgãos do corpo da mulher e ali contraem e menstruam causando a cólica de parto)além das dores  sugam toda sua energia e trás sérias consequências como por ex. anemia, fraqueza, fadiga crônica”.
A endometriose é uma doença estranha e tipo inacreditável. É difícil de descrever, e que envolve uma parte do corpo ultra secreto chamado útero, você não ouve muito sobre isso, mas afeta 176 milhões de mulheres no mundo.
(confira este vídeo https://vimeo.com/20910143),Porque é sub-representada na formação médica e causa DOR DEBILITANTE  que não podem ser medidas testadas ou visto em varreduras de vários exames, você tem uma receita agradável para uma doença invisível [ii]relegado  à “mulheres loucas”.
[iii]Infelizmente tenho visto isto todos os dias, mulheres que saem desoladas dos consultórios médico, muitas querendo que a terra se abra para que caiam dentro. Outras querem tirar a própria vida. Vão  em busca de socorro e encontram o pior dos inimigos, aqueles que fazem com que a família desacredite dela. Os médicos na sua maioria não ouvem e não leem, como já vi em muitos casos, a paciente dizer “Graças a Deus olha o exame deu, e no lugar onde tenho dor, exatamente”. Não são poucos os médicos que já tem uma ideia formada de qua a pessoa está lá a exagerar, ou só quer chamar a atenção. Ouvi pasmada a poucos dias que a dor da mulher com endometriose em 80% dos casos é psicológico. Por isto vi esta matéria e estou reproduzindo pois vem de encontro ao nosso GRITO CALADO. Se muitos médicos se desarmarem de uma teoria fajuta ouvir e ler, terão uma margem de acerto muito maior. E mais acreditar na mulher que ali está, que gastou o pouco que tinha pra chegar até ali, mesmo fraca e com dor deu seu tempo  e que poderia estar trabalhando, namorando indo a um shopping fazer compras.  ABSURDO, a maneira de pensar de muitos.  O EGO é do cão, pois quem quer se expor, gastar ir à medico? Generalizam por um ou outro caso . Que absurdo.  Eles negam as próprias pesquisas. Pois uma das pesquisas mais usadas por eles são que mulheres com endometriose fortes, lideres, direcionam tudo, altamente exigentes. Então como fica?
Temos que realmente parar de falar e agir, não podemos mais deixar e aceitar que teorias furadas superem a nossa realidade, temos que desconstruir um paredão de que nossa dor é psicológica. E só vamos conseguir isto juntas. Sempre disse que juntas temos a força de um grande tsunami. Vamos nos organizar e participar, contribuir da maneira que pudermos para mudar isto. Quem sabe algumas de nós alcance estas mudanças. Mas temos uma geração de adolescentes vindo ai, se pudermos fazer por elas e por toda nova geração que chegar, terá valido a pena.  Ainda digo, a nova geração é nossos filhos, netos, bisnetos. O que não quer para você não queira para os outros. Vamos lutar hoje agora. Muitas de nós não tem condições físicas, mas tem voz. Vamos GRITAR ao mundo para que olhem para nós. Mesmo estando a margem da sociedade escondidas por dores, todos ouvirão nosso GRITO DE SOCORRO. Chega, vem pra luta participe da maneira que puder mas POR FAVOR, FAÇAM ALGUMA COISA.
Para começar associem-se, participem, 
Histórias de celebridades sobre endometriose são geralmente amarradas aomedo de perder a fertilidade (ver Juliane Hought  ,        e Padma Laksmi) . O que não quer dizer que não houve dor e sofrimento como podemos ver, mas foi mais exaltado a infertilidade como acontece em todas as mídias.
A Infertilidade é um possível efeito da doença, mas concentrando-se apenas nisso faz a endometriose mais um problema de maquina de bebe quebrada, enterrando a verdadeira questão: que a dor das mulheres esta sendo ignorada, e a comunidade médica não esta sendo responsabilizada. O tempo médio de diagnóstico da endometriose é para 8-10 anos. Você se pergunta como pode ser isto? Deixa eu compartilhar com você as 5 principais frases que ouvi em minha própria experiência ao longo da última década de médicos licenciados.
1-      Ter um bebe ajuda
2-     Tudo acaba com a menopausa.
3-     Algumas mulheres tem apenas azar em seus períodos
4-     Mas você está saudável aparentemente
5-     E o incrível: “Sim, eu não sei”

    Fonte:http://dailyamerica.info/i-have-endometriosis-the-invisible-crazy-womans-disease/

Nota da Editora
[v] É Um Verdadeiro crime negar medicação para a  dor, alegando Que a dor é psicológica e chegar em uma mulher com 35 anos e dizer, "Quando Chegar a menopausa estará Livre. Meu Deus, Pensar em viver de Todos os dias com dor Até a menopausa, Nossa! Que falta de Noção, de Respeito com a dor do outro, porque na maioria das vezes isto é uma grande mentira, e eu provo, tanto por mim  quanto por muitas mulheres, infelizmente o ego faz com que médicos neguem a doença na sua cara, mas ela esta lá, e mesmo quando não mais, as sequelas São terríveis, geralmente sobram Mortos vivos, que não vivem e não deixam de viver torturados por dores e traumas absurdos devido a aderências e encarceramento dos nervos. Se podemos aguentar tanta dor,  podemos aguentar a verdade. O Respeito tem um valor tão grande e inestimável. Quem dera, o mundo soubesse o valor do Respeito.
Precisamos de um porta-voz, nacional e um internacional. Esta é uma doença muito comum. Precisamos Lutar, precisamos PROVAR que a dor tem uma razão, precisamos PROVAR e lutar contra a teoria arcaica que Ensina nossos Jovens médicos Que 80% das Mulheres portadoras de endometriose tem dor psicológica. Precisamos desconstruir para construir.
Enquanto não encararmos com raça esta luta, Não vamos Conseguir nada. Os poucos Que se levantam se veem sozinhos e abandonam a causa deixando Tudo muito mais difícil. Lute ágora, você PODE. Chega de esperar que façam por nós. Vem pra Luta. Comece por imprimir a  petição e coletar Assinaturas. Link para Impressão, tambem Encontrado na Laterais do blog OU clique AQUI

Vem Conosco. Vamos gritar AO MUNDO UNIDAS. VAMOS AGIR, Nós Precisamos de VOCÊ.
Um cordão de Três dobras não se quebra com facilidade diz a bíblia. Imaginem um cordão com Milhões de Guerreiras unidas na mesma causa. Mande um e-mail dizendo como você pode participar, o que sabe fazer .Você é Bem vinda. , Contato@endometriosemulher.com
Enquanto Isto É visitem o local de e compartilhem sempre, se possível todos os dias. Conto com Você.
Vamos gritar entre a casa é sua
Endometriosenomundo.com

 A Dor é o que a Paciente diz ser e ocorre quando ela diz sentir Fabíola Minson




[i] Nota da editora 
[ii] Significado de relegado. O que é relegado: Desprezado, repelido, rejeitado.Abandonado; posto em plano secundário.Desterrado em lugar determinado
[iii] Nota da editora 

3 comentários:

  1. Infelizmente faço parte dessa triste história.
    Graça dou a Deus por essa matéria valiosíssima

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  2. Fico feliz em saber que alguém acredita em mim(dres)
    , e sabe que as dores que sentimos são debilitantes.

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  3. Olá, meu nome é Verônica e descobrir que tenho endometriose da pior maneira possível na minha opinião. Foi em uma cirurgia de urgência que me submeti... Cheguei no hospital com fortes dores, fiz um exame com contraste, um eco transvaginal e exame físico (toque), não descobriram o que eu tinha. No entanto a frase que ouvi foi: "Teremos que te abrir para descobrir o que vc tem". Triste realidade... :(

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