A VERDADE SOBRE ENDOMETRIOSE QUE NINGUÉM VÊ OU QUER VER

endometriose Hoje, 3 de dezembro, é o dia mundial das deficiência invisíveis. Como a minha. Gostaria de dedicar este pensamento a todas as "pessoas", e eu escrevo entre aspas ironicamente porque não as considero essas mas as considero como esterco, que nos últimos anos têm gozado a minha doença, a minha dor física e moral, subestimaram as minhas condições De Saúde (a propósito: no dia 16 de dezembro eu volto na sala de cirurgia pela sexta vez em três anos), eles fazem piadas humilhantes no meu handicap, fingiram ser amigas. tentaram de todas as formas falar mal entre as rodas embora sabendo tudo de mim. Aqui está: saibam que existimos nós também #disabiliinvisibili, não somos Alex Zanardi, não somos Beatriz vio ou todos estes campeões de vida que elogiadas (com razão) nos vossos post. Somos pessoas anônimas, desconhecidas, que sofrem, que gritam sem ser ouvidas. Que sofrem humilhações e afrontas e não podem fazer nada. Eu estou doente. Sou uma mulher que sofreu três amputações: intestino, ampola retal e bexiga. Quatro exportações parciais: Ureter Sx, útero, vagina e ligamentos útero-Lombares. Tenho os nervos lombares tão estragos que se eu não tivesse incluído um neuro estimulador na coluna, não posso desempenhar as minhas funções corporais de forma independente. A minha doença não tem cura. Fico por aqui, não estou a listar as mil coisas que não posso mais fazer, porque não quero piedade. É agora que você perceba que as consequências da #endometriose não são piadas. Aqui trata-se de incapacidades permanentes, de órgãos amputados que não permitirão mais uma existência normal. O seu não reconhecer nós deficientes invisíveis é a demonstração da sua ignorância e, sobretudo, da sua mesquinhez. Não se ri nunca do sofrimento dos outros. Nunca. #Giornatamondialedelledisabilitainvisibili #Iosonodisabileinvisibile #Rompiamoilsilenzio CHEGA: #vamosgritar, #vamosgritar, #vamosgritar ASSINEM E REPASSEM A PETIÇÀO, PEÇA AOS AMIGOS QUE AJUDEM. #juntasnumasovoz não #vamosassinar, #vamosagir.

Obrigada Suzana Pires e Julio Fisher

sexta-feira, 15 de maio de 2015

Sancionada Lei nº 16.621 que Institui a Semana Estadual de Prevenção e Enfrentamento a Endometriose

Mais uma Grande Vitória, Agora Para as  Mulheres catarinenses


O governador Raimundo Colombo sancionou a Lei nº 16.621 que institui a Semana Estadual de Prevenção e Enfrentamento a Endometriose, de autoria do deputado estadual Valmir Comin, para alertar as mulheres catarinenses sobre um problema que muitas enfrentam sem saber. O parlamentar comemorou a conquista. "Este assunto já deveria estar na agenda da saúde como ação preventiva, vamos cobrar para que ações sejam colocadas em prática", pontuou.

Segundo ele, a semana que deve ser realizada no fim do mês de outubro, será destinada a promover e divulgar ações preventivas, terapêuticas, de reabilitação e jurídicas relacionadas à endometriose. "Queremos que sejam feitos trabalhos de conscientização para que as mulheres tenham o conhecimento de qual o melhor caminho para obter o diagnóstico da doença", disse Comin.

A
 endometriose, conhecida como “a inimiga silenciosa”, pode acabar com o sonho da maternidade de milhões de mulheres. Ela surge no endométrio, tecido que reveste o interior do útero, fora da cavidade uterina (ou seja, em outras partes do útero ou em outros órgãos da pelve – trompas, ovários, intestinos, bexiga).
É uma afecção inflamatória provocada por células do endométrio que, em vez de serem expelidas durante o período menstrual, migram no sentido oposto e caem nos ovários ou na cavidade abdominal, onde voltam a multiplicar-se e a sangrar. “O objetivo é contribuir para o desenvolvimento de propostas que possibilitem o acesso aos serviços públicos, além de garantir a democratização de informações sobre as técnicas e procedimentos cirúrgicos e pós-cirúrgicos existentes”, explicou Comin.
Fonte: Kênia Pacheco/Imprensa Comin

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