A VERDADE SOBRE ENDOMETRIOSE QUE NINGUÉM VÊ OU QUER VER

endometriose Hoje, 3 de dezembro, é o dia mundial das deficiência invisíveis. Como a minha. Gostaria de dedicar este pensamento a todas as "pessoas", e eu escrevo entre aspas ironicamente porque não as considero essas mas as considero como esterco, que nos últimos anos têm gozado a minha doença, a minha dor física e moral, subestimaram as minhas condições De Saúde (a propósito: no dia 16 de dezembro eu volto na sala de cirurgia pela sexta vez em três anos), eles fazem piadas humilhantes no meu handicap, fingiram ser amigas. tentaram de todas as formas falar mal entre as rodas embora sabendo tudo de mim. Aqui está: saibam que existimos nós também #disabiliinvisibili, não somos Alex Zanardi, não somos Beatriz vio ou todos estes campeões de vida que elogiadas (com razão) nos vossos post. Somos pessoas anônimas, desconhecidas, que sofrem, que gritam sem ser ouvidas. Que sofrem humilhações e afrontas e não podem fazer nada. Eu estou doente. Sou uma mulher que sofreu três amputações: intestino, ampola retal e bexiga. Quatro exportações parciais: Ureter Sx, útero, vagina e ligamentos útero-Lombares. Tenho os nervos lombares tão estragos que se eu não tivesse incluído um neuro estimulador na coluna, não posso desempenhar as minhas funções corporais de forma independente. A minha doença não tem cura. Fico por aqui, não estou a listar as mil coisas que não posso mais fazer, porque não quero piedade. É agora que você perceba que as consequências da #endometriose não são piadas. Aqui trata-se de incapacidades permanentes, de órgãos amputados que não permitirão mais uma existência normal. O seu não reconhecer nós deficientes invisíveis é a demonstração da sua ignorância e, sobretudo, da sua mesquinhez. Não se ri nunca do sofrimento dos outros. Nunca. #Giornatamondialedelledisabilitainvisibili #Iosonodisabileinvisibile #Rompiamoilsilenzio CHEGA: #vamosgritar, #vamosgritar, #vamosgritar ASSINEM E REPASSEM A PETIÇÀO, PEÇA AOS AMIGOS QUE AJUDEM. #juntasnumasovoz não #vamosassinar, #vamosagir.

Obrigada Suzana Pires e Julio Fisher

quinta-feira, 28 de fevereiro de 2013


www.endometriosemulher.com



endometriose, infertilidade dor,...


Atenção

A produção deste produto deve ser feito pelo projeto para apoio as portadoras. A finalidade do projeto é trazer este tipo de produção para as pessoas que estão incapacitada para o trabalho, momentaneamente ou definitivamente.  Para que elas ganhem e para que ajude nas  finanças familiar.

Portanto quem quiser fitinhas e qualquer dos produtos acalentar, por favor solicite ao projeto, e saiba que a produção é feita por pessoas doentes que serão pagas pela produção,  são peças que qualquer doente pode fazer mesmo na cama. Esta é a finalidade do projeto. 
Somente o custo do material é descontado e retirado custos de operação logística . Isto deve deixar no projeto 20% para novos custeios.
 

Esta é a nossa meta e luta. Realmente atender a  dignidade do projeto, à pessoa humana doente. 

                                               Cores e Fitas 

Fitas laranja, amarelo ouro, amarelo claro, rosa e azuis, representando a diversidade da mulher no mundo, branca, amarela, preta, enfim todas as cores e todos sem distinção de credo, raça, cor ou condição social,
Vejam aqui todas as fitas representando esta diversidade de mulheres e de situações em confronto com a endometriose em suas especificidades como a dor, a infertilidade, a incapacitação gerada, enfim emtoda a sua complexidade.

                                       Fitas Da Campanha ®

Fitas broches criadas por Maria Helena Nogueira, do Projeto Ministério Acalentar.
 ® Broches fitas acalentar.

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