A VERDADE SOBRE ENDOMETRIOSE QUE NINGUÉM VÊ OU QUER VER

endometriose Hoje, 3 de dezembro, é o dia mundial das deficiência invisíveis. Como a minha. Gostaria de dedicar este pensamento a todas as "pessoas", e eu escrevo entre aspas ironicamente porque não as considero essas mas as considero como esterco, que nos últimos anos têm gozado a minha doença, a minha dor física e moral, subestimaram as minhas condições De Saúde (a propósito: no dia 16 de dezembro eu volto na sala de cirurgia pela sexta vez em três anos), eles fazem piadas humilhantes no meu handicap, fingiram ser amigas. tentaram de todas as formas falar mal entre as rodas embora sabendo tudo de mim. Aqui está: saibam que existimos nós também #disabiliinvisibili, não somos Alex Zanardi, não somos Beatriz vio ou todos estes campeões de vida que elogiadas (com razão) nos vossos post. Somos pessoas anônimas, desconhecidas, que sofrem, que gritam sem ser ouvidas. Que sofrem humilhações e afrontas e não podem fazer nada. Eu estou doente. Sou uma mulher que sofreu três amputações: intestino, ampola retal e bexiga. Quatro exportações parciais: Ureter Sx, útero, vagina e ligamentos útero-Lombares. Tenho os nervos lombares tão estragos que se eu não tivesse incluído um neuro estimulador na coluna, não posso desempenhar as minhas funções corporais de forma independente. A minha doença não tem cura. Fico por aqui, não estou a listar as mil coisas que não posso mais fazer, porque não quero piedade. É agora que você perceba que as consequências da #endometriose não são piadas. Aqui trata-se de incapacidades permanentes, de órgãos amputados que não permitirão mais uma existência normal. O seu não reconhecer nós deficientes invisíveis é a demonstração da sua ignorância e, sobretudo, da sua mesquinhez. Não se ri nunca do sofrimento dos outros. Nunca. #Giornatamondialedelledisabilitainvisibili #Iosonodisabileinvisibile #Rompiamoilsilenzio CHEGA: #vamosgritar, #vamosgritar, #vamosgritar ASSINEM E REPASSEM A PETIÇÀO, PEÇA AOS AMIGOS QUE AJUDEM. #juntasnumasovoz não #vamosassinar, #vamosagir.

Obrigada Suzana Pires e Julio Fisher

quinta-feira, 24 de maio de 2012

Endometriose no Papo de Mãe

Olá, pessoal ! No próximo domingo, dia 27, às 19h, vai ao ar minha participação no programa "Papo de Mãe", da TV Brasil, onde falarei sobre a endometriose Das 20h às 21h estarei no chat ao vivo. Não perca!! O Utilidade Pública apoia a saúde da mulher e o reconhecimento da endometriose como uma doença social em nosso país. Parabólicas em todo Brasil Canais abertos: Curitiba –PR canal 14/ Rio de Janeiro -RJ canal 2 analógico e canal 41 digital/ Brasília – DF canal 2 analógico e canal 15 digital/ São Paulo – SP canal 62 analógico e canal 63 digital/ São Luís – MA canal 2 analógico TVs por assinatura: SKY - canal 116/ TVA - canal 181/ NET (de acordo com o local) - Florianópolis- canal 2/ São Luís, Curitiba, Belo Horizonte e Porto Alegre- canal 3/ São Paulo, Santos, Ribeirão Preto, Manaus - canal 4/ Campinas- canal 5 / Maceió- canal 6/ Campo Grande- canal 15/ Brasília- canal 16/ Rio de Janeiro- canal 18/ Goiânia- canal 21 / João Pessoa- canal 73 TV Brasil Internacional: América Latina: operadoras a cabo Africa - canal 547 Multichoice/ EUA: Canal 597 da DISH Network/ Portugal: Canal 94 de TV a cabo e IPTV da operadora MEO TV Assista também pela WebTV na página da Tv Brasil http://tvbrasil.ebc.com.br/ TV Brasil tvbrasil.ebc.com.br
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