A VERDADE SOBRE ENDOMETRIOSE QUE NINGUÉM VÊ OU QUER VER

endometriose Hoje, 3 de dezembro, é o dia mundial das deficiência invisíveis. Como a minha. Gostaria de dedicar este pensamento a todas as "pessoas", e eu escrevo entre aspas ironicamente porque não as considero essas mas as considero como esterco, que nos últimos anos têm gozado a minha doença, a minha dor física e moral, subestimaram as minhas condições De Saúde (a propósito: no dia 16 de dezembro eu volto na sala de cirurgia pela sexta vez em três anos), eles fazem piadas humilhantes no meu handicap, fingiram ser amigas. tentaram de todas as formas falar mal entre as rodas embora sabendo tudo de mim. Aqui está: saibam que existimos nós também #disabiliinvisibili, não somos Alex Zanardi, não somos Beatriz vio ou todos estes campeões de vida que elogiadas (com razão) nos vossos post. Somos pessoas anônimas, desconhecidas, que sofrem, que gritam sem ser ouvidas. Que sofrem humilhações e afrontas e não podem fazer nada. Eu estou doente. Sou uma mulher que sofreu três amputações: intestino, ampola retal e bexiga. Quatro exportações parciais: Ureter Sx, útero, vagina e ligamentos útero-Lombares. Tenho os nervos lombares tão estragos que se eu não tivesse incluído um neuro estimulador na coluna, não posso desempenhar as minhas funções corporais de forma independente. A minha doença não tem cura. Fico por aqui, não estou a listar as mil coisas que não posso mais fazer, porque não quero piedade. É agora que você perceba que as consequências da #endometriose não são piadas. Aqui trata-se de incapacidades permanentes, de órgãos amputados que não permitirão mais uma existência normal. O seu não reconhecer nós deficientes invisíveis é a demonstração da sua ignorância e, sobretudo, da sua mesquinhez. Não se ri nunca do sofrimento dos outros. Nunca. #Giornatamondialedelledisabilitainvisibili #Iosonodisabileinvisibile #Rompiamoilsilenzio CHEGA: #vamosgritar, #vamosgritar, #vamosgritar ASSINEM E REPASSEM A PETIÇÀO, PEÇA AOS AMIGOS QUE AJUDEM. #juntasnumasovoz não #vamosassinar, #vamosagir.

Obrigada Suzana Pires e Julio Fisher

quarta-feira, 25 de abril de 2012



Endometriose tem várias maneiras de matar seus sonhos.


É inaceitável nos dias de hoje.
Este caso Italiano hoje está nas mídias. Mas quero dizer aqui antes de relatar o caso, que no Brasil temos também casos de morte por várias cirurgias por endometriose. Como no caso de uma mulher que aos 31 anos morreu após 13 cirurgias, cheia de esperança havia adotado uma criança e estava a planejar o futuro, quando a conta de tantas cirurgias chegou. Este dentro do meu pequeno mundo é o caso que conheço e o que não participamos e não conhecemos, quantas mulheres estão correndo este risco? quantas morrem por consequencia de endometriose, mas é diagnosticado que morreu por problemas com anestesia, com infarto, com enes causas, isto sem citar as que cometem suicídio. Gostaria de saber até quando vamos ficar a mercê da ignorância?.
comprar
Ignorância, falta de conhecimento, descaso, preconceito, MATA. Estamos falando aqui da morte física. Endometriose mata muitas coisas além do físico, mata a alma, atrofia o espiríto, mata os sonhos, tira a vida de uma forma cruel, a pessoa vive neste mundo, mas não participa dele. Há muitos casos, há muitas encarceradas, torturadas,desprezadas, abandonadas. Este relato abaixo, nada mais é do que um fato que ocorre muito mais do que pensamos, ainda mais que quem está sofrendo acredita sempre que a próxima cirurgia vai livra-la do sofrimento. O que é uma inverdade muito cruel. Aprendi ao longo dos 26 anos, vivendo  estudando e acompanhamento o assunto, que quanto mais cirurgia pior fica, mais grave se torna o quadro, pois a cada cirurgia aumenta..continua www.acalentar.com

Nenhum comentário:

Postar um comentário

Sua opinião é importante para nós. Participe.