A VERDADE SOBRE ENDOMETRIOSE QUE NINGUÉM VÊ OU QUER VER

endometriose Hoje, 3 de dezembro, é o dia mundial das deficiência invisíveis. Como a minha. Gostaria de dedicar este pensamento a todas as "pessoas", e eu escrevo entre aspas ironicamente porque não as considero essas mas as considero como esterco, que nos últimos anos têm gozado a minha doença, a minha dor física e moral, subestimaram as minhas condições De Saúde (a propósito: no dia 16 de dezembro eu volto na sala de cirurgia pela sexta vez em três anos), eles fazem piadas humilhantes no meu handicap, fingiram ser amigas. tentaram de todas as formas falar mal entre as rodas embora sabendo tudo de mim. Aqui está: saibam que existimos nós também #disabiliinvisibili, não somos Alex Zanardi, não somos Beatriz vio ou todos estes campeões de vida que elogiadas (com razão) nos vossos post. Somos pessoas anônimas, desconhecidas, que sofrem, que gritam sem ser ouvidas. Que sofrem humilhações e afrontas e não podem fazer nada. Eu estou doente. Sou uma mulher que sofreu três amputações: intestino, ampola retal e bexiga. Quatro exportações parciais: Ureter Sx, útero, vagina e ligamentos útero-Lombares. Tenho os nervos lombares tão estragos que se eu não tivesse incluído um neuro estimulador na coluna, não posso desempenhar as minhas funções corporais de forma independente. A minha doença não tem cura. Fico por aqui, não estou a listar as mil coisas que não posso mais fazer, porque não quero piedade. É agora que você perceba que as consequências da #endometriose não são piadas. Aqui trata-se de incapacidades permanentes, de órgãos amputados que não permitirão mais uma existência normal. O seu não reconhecer nós deficientes invisíveis é a demonstração da sua ignorância e, sobretudo, da sua mesquinhez. Não se ri nunca do sofrimento dos outros. Nunca. #Giornatamondialedelledisabilitainvisibili #Iosonodisabileinvisibile #Rompiamoilsilenzio CHEGA: #vamosgritar, #vamosgritar, #vamosgritar ASSINEM E REPASSEM A PETIÇÀO, PEÇA AOS AMIGOS QUE AJUDEM. #juntasnumasovoz não #vamosassinar, #vamosagir.

Obrigada Suzana Pires e Julio Fisher

quinta-feira, 10 de março de 2011

A endometriose e Eu

www.magazineacalentar.com

Queridos amigos, venho através deste, colocar para vocês o video de insensato coração onde cita , o Blog da querida Carol, Moça, jovem, querreira, que trava sua luta com a algóz endometriose, o mal do século, infelizmente tudo que se expressa é a mais pura verdade, e pior que isto, só convivendo e vendo. Se conheço todo o mal que esta enigmática doença traz, alem das insuportavés dores, ela corroe tudo a sua volta, começando pelos familiares, amigos , empregos, maridos, e fazem a vida virar um deserto de tribulações.
O Pior mesmo é a política do tudo bem, que nossa sociedade infelizmente trabalha em cima disto, ninguém ouve ninguém, e quando uma portadora vai falar do que esta acontecendo, vira chacota , do tipo não da pra conversar com ela por que só fala em doença. Nem pra ser ouvida se encontra, vamos fazer um trabalho de atendimento através da comunidade Acalentar, e pelo telefone que la estará, para ouvirmos ao menos cada uma, com seu sofrimento e suas conquistas.omunidade
Comunidade Acalentar
http://www.orkut.com.br/Main#Community?cmm=55004380

Link; Insensato coração citando o blog a endometriose e eu.
http://insensatocoracao.globo.com/capitulo/leo-mente-para-raul-mais-uma-vez.html#cenas/1453907 

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